4-Formyl-2-hydroxy-benzoesaeure | 84054-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Formyl-2-hydroxy-benzoesaeure
• 英文别名: ethyl 4-formyl-2-hydroxybenzoate
• CAS: 84054-96-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: WJUYYVPDEIOVMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Formyl-2-hydroxy-benzoesaeure 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-Butylaminomethyl-2-hydroxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  抗分枝杆菌 N-烷基苄胺：4-氨基甲基-2-羟基-苯甲酸及其同系物的合成和测试

  摘要：

  4-氨基甲基-2-羟基-苯甲酸和N-烷基同系物（N-CH3 bis）的合成和抗分枝杆菌作用（M.tuberculosis H 37 Ra和M.tuberculosis H 37 Rv，MIC> 250 μg/ml） N-C4H9)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151109
• 作为产物：
  描述：

  4-Brommethyl-2-hydroxy-benzoesaeureethylester 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Formyl-2-hydroxy-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  抗分枝杆菌 N-烷基苄胺：4-氨基甲基-2-羟基-苯甲酸及其同系物的合成和测试

  摘要：

  4-氨基甲基-2-羟基-苯甲酸和N-烷基同系物（N-CH3 bis）的合成和抗分枝杆菌作用（M.tuberculosis H 37 Ra和M.tuberculosis H 37 Rv，MIC> 250 μg/ml） N-C4H9)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151109

文献信息

• Aldehyde-Assisted Ruthenium(II)-Catalyzed CH Oxygenations
  作者：Fanzhi Yang、Karsten Rauch、Katharina Kettelhoit、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201405647

  日期：2014.10.13

  Versatile ruthenium(II) complexes allow for site‐selective CH oxygenations with weakly‐coordinating aldehydes. The challenging CH functionalizations proceed with high chemoselectivity by rate‐determining CH metalation. The new method features an ample substrate scope, which sets the stage for the step‐economical preparation of various bioactive heterocycles.

  多功能的钌（II）配合物可通过弱配位的醛进行定点CH氧化。具有挑战性的CH官能化通过确定CH的金属化速率而具有较高的化学选择性。该新方法具有足够的底物范围，为逐步经济地制备各种生物活性杂环奠定了基础。
• MEINDL, W.;ANGERER, E. V.;RUCKDESCHEL, G.;SCHOENENBERGER, H., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 11, 941-946
  作者：MEINDL, W.、ANGERER, E. V.、RUCKDESCHEL, G.、SCHOENENBERGER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Antimykobakterielle N-Alkylbenzylamine: Synthese und Testung von 4-Aminomethyl-2-hydroxy-benzoesäure und Homologen
  作者：Wolfgang Meindl、Erwin V. Angerer、Gotthard Ruckdeschel、Helmut Schönenberger

  DOI：10.1002/ardp.19823151109

  日期：——

  Es wird die Synthese und die antimykobakterielle Wirkung (M. tuberculosis H 37 Ra und M. tuberculosis H 37 Rv, MHK > 250 μg/ml) von 4‐Aminomethyl‐2‐hydroxy‐benzoesäure und den N‐Alkylhomologen (N‐CH3 bis N‐C4H9) beschrieben.

  4-氨基甲基-2-羟基-苯甲酸和N-烷基同系物（N-CH3 bis）的合成和抗分枝杆菌作用（M.tuberculosis H 37 Ra和M.tuberculosis H 37 Rv，MIC> 250 μg/ml） N-C4H9)。