Hydrazide-Based Quadruply Hydrogen-Bonded Heterodimers. Structure, Assembling Selectivity, and Supramolecular Substitution
作者:Xin Zhao、Xiao-Zhong Wang、Xi-Kui Jiang、Ying-Qi Chen、Zhan-Ting Li、Guang-Ju Chen
DOI:10.1021/ja037312x
日期:2003.12.1
sequences. Hydrazide derivatives 1, which has two intramolecular S(6) RO.H-N hydrogen bonds, and 2 complex to afford two fastly exchanging isomeric heterodimers 1.2 and 1.2' in chloroform, as a result of two different conformational arrangements of 2. An average binding constant K(assoc) of 4.7 x 10(4) M(-)(1) was determined for heterodimer 1.2 and 1.2' by (1)H NMR titration of 1 with changing 2 in chloroform-d
本文描述了一类新的高度稳定的基于酰肼的四重氢键异二聚体的合成、自组装和表征。所有酰肼衍生的异二聚体都具有互补的 ADDA-DAAD 氢键序列。由于 2 的两种不同构象排列,酰肼衍生物 1 具有两个分子内 S(6) RO.HN 氢键和 2 复合物,可在氯仿中提供两个快速交换的异构异二聚体 1.2 和 1.2'。 平均结合常数K(assoc) 的 4.7 x 10(4) M(-)(1) 被确定为异二聚体 1.2 和 1.2' 通过 (1) H NMR 滴定 1 与改变 2 在氯仿-d。相比之下,1 结合 11 和 12,两者都引入了两个分子内 S(6) 氢键,专门提供异二聚体 1.11 和 1.12,K(assoc) 值分别为 1.8 x 10(4) 和 5.0 x 10(2) M(-)(1)。含氟 19 具有与 1 相同的酰肼骨架但有两个分子内 S(6) FH-N 氢键,也可以与 2、11 和