N-(α-phenyl-2-pyridylmethyl)carboxamide | 52095-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(α-phenyl-2-pyridylmethyl)carboxamide
• 英文别名: N-(phenyl(pyridin-2-yl)methyl)formamide；N-[phenyl(pyridin-2-yl)methyl]formamide
• CAS: 52095-56-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: XMDMOJAJKFDHDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-phenyl-2-pyridylmethyl)carboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87 %的产率得到1-phenylimidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡啶：D–π–A 染料设计中的电子供体基团

  摘要：

  这项工作研究了两个10-π电子氮桥头双环[5,6]稠环系统、咪唑并[1,2- a ]吡啶和咪唑并[1,5- a ]吡啶环的给电子能力。合成并研究了八种具有不同位置的吸电子部分（TCF 或 DCI）与咪唑并吡啶环偶联的化合物。含 DCI 的化合物 ( Ib – IVb ) 表现出纯偶极性质，具有宽吸收带、弱荧光、大斯托克斯位移和强溶剂化显色现象。相比之下，含 TCF 的化合物 ( Ia – IVa ) 表现出多种特性。咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物Ia和IIa是纯偶极的，而咪唑并[1,5- a ]吡啶衍生物IIIa和IVa表现出类似花青的特性，具有强烈的吸收和更高的发射量子产率。随着电子给体基团 ( IIb < Ib < IIIb < IVb ) 和 ( IIa < Ia < IIIa < IVa ) 的变化，观察到光学性质逐渐红移，强调了咪唑并[1,5- a ]吡啶更强的电子给体特性与咪唑并[1

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00232
• 作为产物：
  描述：

  α-phenyl-pyridine-2-methylylideneamino-N-tert-butylsulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(α-phenyl-2-pyridylmethyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CN116751198

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthetic procedure to pyrido[2,1-f][1,2,4]triazinium salt and related compounds
  作者：Sándor Bátori、Dorottya Csányi、Daniella Takács、Orsolya Egyed、Zsuzsanna Riedl、György Hajós

  DOI：10.1016/j.tet.2018.11.070

  日期：2019.1

  4]triazinium salts. Upon storage of these products in the presence of water, formation of covalent hydrates have been observed. Reaction of the same starting compound with urethane yielded 3-chloropyrido[2,1-f][1,2,4]triazinium salt which readily reacted with secondary amines to afford 3-amino derivatives. An analogous ring closure reaction of 2-formylaminomethyl- and formaminobenzylpyridine allowed

  使N-氨基吡啶基酮盐与甲酰胺反应，得到杂芳族吡啶并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐。在水存在下储存这些产物时，已经观察到形成共价水合物。相同的起始化合物与氨基甲酸酯反应生成3-氯吡啶并[2,1 - f ] [1,2,4]三嗪鎓盐，其易于与仲胺反应以提供3-氨基衍生物。2-甲酰基氨基甲基-和甲氨基苄基吡啶的类似的闭环反应允许合成部分还原的3，4-二氢吡啶并[2，1 - f ] [1,2,4]三嗪化合物。该环化程序也用于相关的嘧啶基[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐的合成。
• ——
  作者：V. P. Shamshin、V. A. Aleshina、S. A. Sukhanova、T. I. Kabanova

  DOI：10.1023/a:1012735616975

  日期：——