1-benzyl-3-methoxycarbonylamino-4-methylpyridinium chloride | 923036-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-methoxycarbonylamino-4-methylpyridinium chloride
• 英文别名: methyl N-(1-benzyl-4-methylpyridin-1-ium-3-yl)carbamate;chloride
• CAS: 923036-29-7
• 化学式: C₁₅H₁₇N₂O₂*Cl
• 分子量: 292.765
• InChiKey: GMECMKAEWWYEAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-methoxycarbonylamino-4-methylpyridinium chloride 以72的产率得到托法替尼 intA3
  参考文献：
  名称：

  Piperidine inhibitors of Janus kinase 3

  摘要：

  本发明涉及新的哌啶酮酸酯类Janus激酶3活性抑制剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  US08299084B2
• 作为产物：
  描述：

  n-(4-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸甲酯 以78的产率得到1-benzyl-3-methoxycarbonylamino-4-methylpyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine inhibitors of Janus kinase 3

  摘要：

  本发明涉及新的哌啶酮酸酯类Janus激酶3活性抑制剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  US08299084B2

文献信息

• [EN] PIPERIDINE INHIBITORS OF JANUS KINASE 3<br/>[FR] INHIBITEURS PIPÉRIDINIQUES DE LA JANUS KINASE 3
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2010123919A2

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to a new piperidine inhibitors of Janus Kinase 3 activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及一种新的吡啶啶酮抑制剂，用于抑制Janus Kinase 3活性，以及其制药组合物和使用方法。
• Piperidine inhibitors of Janus kinase 3
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08299084B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to new piperidine inhibitors of Janus kinase 3 activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的哌啶酮酸酯类Janus激酶3活性抑制剂，其药物组成物以及使用方法。
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES: THEIR INTERMEDIATES AND SYNTHESIS
  申请人：Gut Ruggeri Sally

  公开号：US20120259115A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  This invention relates to methods and intermediates useful for the synthesis of pyrrolo [2,3-d] pyrimidine compounds. Specifically novel synthetic methods and intermediates for the synthesis of 3-(3R,4R)-4-methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino}-piperidin-1-yl)-3-oxo-propionitrile and its corresponding citrate salt are disclosed.

  本发明涉及用于合成吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的方法和中间体。具体地，本发明揭示了用于合成3-(3R,4R)-4-甲基-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-氨基}-哌啶-1-基)-3-氧代-丙腈及其相应的柠檬酸盐的新合成方法和中间体。
• Pyrrolo[2,3-d]Pyrimidine Derivatives; Their Intermediates and Synthesis
  申请人：Gut Ruggeri Sally

  公开号：US20110288297A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This invention relates to methods and intermediates useful for the synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds. Specifically novel synthetic methods and intermediates for the synthesis of 3-(3R,4R)-4-methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino}-piperidin- 1 -yl)-3-oxo-propionitrile and its corresponding citrate salt are disclosed.

  本发明涉及用于合成吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的方法和中间体。具体揭示了用于合成3-(3R,4R)-4-甲基-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-氨基}-哌啶-1-基)-3-氧代-丙腈及其相应柠檬酸盐的新型合成方法和中间体。
• WO2007012953A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——