1-pyridin-3-yl-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one | 847801-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-pyridin-3-yl-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 1-pyridin-3-yl-3H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 847801-51-8
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: GLYOMXRQZDWSAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyridin-3-yl-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以10%的产率得到2-chloro-1-pyridin-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的取代吲哚衍生物： 其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷5'-二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物制剂中特别有用，特别是在治疗和/或预防各种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  US20050054631A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dibromo-1-pyridin-3-yl-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以47%的产率得到1-pyridin-3-yl-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的取代吲哚衍生物： 其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷5'-二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物制剂中特别有用，特别是在治疗和/或预防各种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  US20050054631A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-dibromo-1-pyridin-3-yl-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one 、 碳酸氢钠 在 钯 氢气 、 乙醇 、 1-pyridin-3-yl-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以Concentration of the filtrate gives crude 1-pyridin-3-yl-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one as an sticky brown solid的产率得到1-pyridin-3-yl-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZA-INDOLES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的取代杂氮吲哚衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的各种疾病方面，特别是作为药物制剂，具有重要的用途。

  公开号：

  US20080255350A1

文献信息

• Substituted AZA-indoles as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08008491B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to a series of substituted aza-indole derivatives of the formula I: wherein R, R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列公式I的取代的氮杂吲哚衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物治疗方面特别是在治疗和/或预防多种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病，具有用途。
• US7405300B2
  申请人：——

  公开号：US7405300B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• US8008491B2
  申请人：——

  公开号：US8008491B2

  公开（公告）日：2011-08-30