methyl N-((benzyloxycarbonyl-3-amino)-2-phenyl)acetate | 1038932-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-((benzyloxycarbonyl-3-amino)-2-phenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)phenyl)acetate；Methyl 2-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]acetate
• CAS: 1038932-61-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: KANFXCFWHRQQQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-((benzyloxycarbonyl-3-amino)-2-phenyl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 3-aminomethylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR TREATING ACUTE INFLAMMATION
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION AIGUË

  摘要：

  The present disclosure relates to a method of treating an acute inflammatory condition in a subject comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a pyrimidinone compound.

  公开号：

  WO2023227666A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 methyl N-((benzyloxycarbonyl-3-amino)-2-phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  不仅仅是酰胺生物等排体：发现含有 1,2,4-三唑的吡唑并[1,5-a]嘧啶宿主 CSNK2 抑制剂，用于对抗 β-冠状病毒复制

  摘要：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶支架是一种很有前途的支架，可用于开发具有抗β-冠状病毒活性的有效、选择性CSNK2抑制剂。在此，我们描述了 1,2,4-三唑基团的发现，该基团取代了许多有效的吡唑并[1,5- a ]嘧啶抑制剂中存在的 CSNK2 结合的关键酰胺基团。晶体学证据表明，1,2,4-三唑取代了酰胺，与 Lys68 和埋在 ATP 结合袋中的水分子形成关键氢键。这种等排替代以溶解度为代价提高了效力和代谢稳定性。效力、溶解度和代谢稳定性的优化导致了有效且选择性 CSNK2 抑制剂的发现53 。尽管具有优异的体外代谢稳定性，但在体内观察到53的血浆浓度快速下降，并且可能归因于肺蓄积，尽管没有观察到体内药理作用。这种新型化学型的进一步优化可能会验证 CSNK2 作为体内抗病毒靶点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00962

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF α-AMINO-β-CARBOXYMUCONIC ACID SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SEMIALDÉHYDE DÉCARBOXYLASE DE L'ACIDE ALPHA-AMINO-BÊTA-CARBOXYMUCONIQUE
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2016030534A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present disclosure discloses compounds capable of modulating the activity of α-amino-β-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase (ACMSD), which are useful for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with defects in NAD+ biosynthesis, e.g., metabolic disorders, neurodegenerative diseases, chronic inflammatory diseases, kidney diseases, and diseases associated with ageing. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament.

  本公开揭示了能够调节α-氨基-β-羧基黄酮酸半醛脱羧酶（ACMSD）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗与NAD+生物合成缺陷相关的疾病和紊乱非常有用，例如代谢紊乱、神经退行性疾病、慢性炎症性疾病、肾脏疾病以及与衰老相关的疾病。本申请还揭示了包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。
• Synthesis and evaluation of novel aromatic substrates and competitive inhibitors of GABA aminotransferase
  作者：Michael D. Clift、Richard B. Silverman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.060

  日期：2008.5

  The design, synthesis, and evaluation of novel gamma-aminobutyric acid aminotransferase (GABA-AT) inhibitors and inactivators can lead to the discovery of new GABA-related therapeutics. To this end, a series of aromatic amino acid compounds was synthesized to aid in the design of new inhibitors and inactivators of GABA-AT. All compounds were tested as competitive inhibitors of GABA-AT. The amino acids

  新型 γ-氨基丁酸转氨酶 (GABA-AT) 抑制剂和灭活剂的设计、合成和评估可以促进新的 GABA 相关疗法的发现。为此，合成了一系列芳香族氨基酸化合物，以帮助设计新的 GABA-AT 抑制剂和灭活剂。所有化合物均作为 GABA-AT 竞争性抑制剂进行测试。还测试了带有苄胺的氨基酸作为 GABA-AT 的底物。结果发现，这些化合物都是 GABA-AT 的竞争性较差的抑制剂，但有些是该酶的底物，表明它们可用作潜在的基于 GABA-AT 机制的灭活剂的支架。使用计算机建模来合理化各种化合物的底物活性。
• Fragmentierungsverfahren von 3-(2-Hydroxyimino-acetylamino)-2-oxo-azetidin-Verbindungen und die erhaltenen Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0005507A1

  公开（公告）日：1979-11-28

  B e i der Behandlung von 3-(2-Hydroxyiminoacetylamino)-2-oxo-azetidinverbindungen mit reaktionsfähigen Derivaten von Kohlensäurehalbestern in wässrigen Medien in Gegenwart von Basen tritt eine Fragmentierung ein, die neben 3-Amino-2-oxo-azetidinen auch Nitrile liefert, die gegenüber der 2-Hydroxyiminoacetylgruppe ein Kohlenstoffatom weniger besitzen. Die entstehenden Produkte sind Zwischenprodukte zur Herstellung Nocardicinähnlicher Antibiotika. Das vorliegende Desacyliervngsverfahren bietet gegenüber dem bisher bekannten mehrstufigen Desacylierungsverfahren Vorteile, insofern höhere Ausbeuten an 3-Amino-2-oxoazetidinverbindungen erhalten werden und die Acylgruppe in Form eines um ein Kohlenstoffatom verkürzten Nitriles gefasst werden kann.

  在有碱存在的水介质中，用碳酸半酯的活性衍生物处理 3-（2-羟基亚氨基乙酰氨基）-2-氧代乙脒化合物，会产生碎裂，除 3-氨基-2-氧代乙脒外，还会产生比 2-羟基亚氨基乙酰基少一个碳原子的腈基。 所产生的产物是制备类诺卡地辛抗生素的中间体。 与以前已知的多步脱乙酰工艺相比，本脱乙酰工艺的优点在于可以获得更高产率的 3-氨基-2-氧代乙脒化合物，而且可以以缩短一个碳原子的腈基形式捕获酰基。
• Inhibitors of alpha-amino-beta-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase
  申请人：TES Pharma S.r.l.

  公开号：US11254644B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present disclosure discloses compounds capable of modulating the activity of α-amino-β-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase (ACMSD), which are useful for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with defects in NAD+ biosynthesis, e.g., metabolic disorders, neurodegenerative diseases, chronic inflammatory diseases, kidney diseases, and diseases associated with ageing. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament.

  本申请公开了能够调节α-氨基-β-羧基琥珀酸半醛脱羧酶（ACMSD）活性的化合物，这些化合物可用于预防和/或治疗与NAD+生物合成缺陷有关的疾病和紊乱，例如代谢紊乱、神经退行性疾病、慢性炎症性疾病、肾脏疾病以及与衰老有关的疾病。本申请还公开了包含所述化合物的药物组合物以及将此类化合物用作药物的方法。
• INHIBITORS OF ALPHA-AMINO-BETA-CARBOXYMUCONIC ACID SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE
  申请人：Tes Pharma S.r.l.

  公开号：EP3186242B1

  公开（公告）日：2021-10-06