5-(((5-(tert-butyl)oxazol-2-yl)methyl)thio)-N-(piperidin-4-ylmethyl)thiazol-2-amine | 1093252-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(((5-(tert-butyl)oxazol-2-yl)methyl)thio)-N-(piperidin-4-ylmethyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 5-((5-tert-butyloxazol-2-yl)methylthio)-N-(piperidin-4-ylmethyl)thiazol-2-amine；5-[(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)methylsulfanyl]-N-(piperidin-4-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1093252-73-3
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄OS₂
• 分子量: 366.552
• InChiKey: SELYMTMAYFSILA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((5-(tert-butyl)oxazol-2-yl)methyl)thio)-N-(piperidin-4-ylmethyl)thiazol-2-amine 、 tert-butyl (cyclopropyl(4-((4-oxopiperidin-1-yl)methyl)phenyl)methyl)(methyl)carbamate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到tert-butyl ((4-((4-(((5-(((5-(tert-butyl)oxazol-2-yl)methyl)thio)thiazol-2-yl)amino)methyl)-[1,4'-bipiperidin]-1'-yl)methyl)phenyl)(cyclopropyl)methyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL MOLECULES FOR TARGETED PROTEIN DEGRADATION
  [FR] NOUVELLES MOLÉCULES BIFONCTIONNELLES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES

  摘要：

  本公开涉及一种新型的双功能分子，可用于有针对性或选择性地降解蛋白质。

  公开号：

  WO2022129925A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基哌啶 、 2-((2-溴噻唑-5-基硫代)-甲基)-5-叔丁基噁唑 以 异丁酰胺 为溶剂， 生成 5-(((5-(tert-butyl)oxazol-2-yl)methyl)thio)-N-(piperidin-4-ylmethyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A diaminocyclohexyl analog of SNS-032 with improved permeability and bioavailability properties

  摘要：

  The identification of a selective CDK2, 7, 9 inhibitor 4 with improved permeability is described. Compound 4 exhibits comparable CDK selectivity profile to SNS-032, but shows improved permeability and higher bioavailability in mice. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.073

文献信息

• A diaminocyclohexyl analog of SNS-032 with improved permeability and bioavailability properties
  作者：Ingrid C. Choong、Iana Serafimova、Junfa Fan、David Stockett、Erica Chan、Sravanthi Cheeti、Yafan Lu、Bruce Fahr、Phuongly Pham、Michelle R. Arkin、Duncan H. Walker、Ute Hoch

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.073

  日期：2008.11

  The identification of a selective CDK2, 7, 9 inhibitor 4 with improved permeability is described. Compound 4 exhibits comparable CDK selectivity profile to SNS-032, but shows improved permeability and higher bioavailability in mice. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL MOLECULES FOR TARGETED PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] NOUVELLES MOLÉCULES BIFONCTIONNELLES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES
  申请人：AMPHISTA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022129925A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present disclosure relates to a novel class of bifunctional molecules that are useful in a targeted or selective degradation of a protein.

  本公开涉及一种新型的双功能分子，可用于有针对性或选择性地降解蛋白质。