E-1-phenyl-3-(9-anthryl)prop-1-ene | 83152-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: E-1-phenyl-3-(9-anthryl)prop-1-ene
• 英文别名: trans-3-(9-anthryl)-1-phenylpropene；(E)-9-cinnamylanthracene；(E)-(9-(3-phenyl)allyl)anthracene；3-(9-Anthryl)-1-phenyl-prop-1-en；9-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]anthracene
• CAS: 83152-05-0
• 化学式: C₂₃H₁₈
• 分子量: 294.396
• InChiKey: PIXFPXPUSOOUHD-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  486.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-1-phenyl-3-(9-anthryl)prop-1-ene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 E-3-phenyl-1-(9-anthryl)prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  1246. 1,3-芳基苯基丙烯的可逆质子异构化。芳基取代基的相对共轭能力

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650006710
• 作为产物：
  描述：

  E-3-phenyl-1-(9-anthryl)prop-1-ene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 E-1-phenyl-3-(9-anthryl)prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  1246. 1,3-芳基苯基丙烯的可逆质子异构化。芳基取代基的相对共轭能力

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650006710

文献信息

• Bi(OTf) 3 catalyzed disproportionation reaction of cinnamyl alcohols
  作者：Chieh-Kai Chan、Yu-Lin Tsai、Meng-Yang Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.006

  日期：2017.6

  Bi(OTf)3 catalyzed disproportionation reaction of cinnamyl alcohols provides chalcones and benzyl styrenes. The use of various metal triflates is investigated herein for facile and efficient redox transformation. A plausible mechanism has been proposed.

  肉桂醇的Bi（OTf）3催化歧化反应可提供查耳酮和苄基苯乙烯。本文研究了各种金属三氟甲磺酸酯用于简便有效的氧化还原转化的用途。已经提出了一种合理的机制。
• Heck reaction of aryl halides with linear or cyclic alkenes catalysed by a tetraphosphine/palladium catalyst
  作者：Florian Berthiol、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02788-0

  日期：2003.2

  4-Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane/[PdCl(C3H5)]2 system catalyses efficiently the Heck reaction of aryl halides with linear alkenes such as pent-1-ene, oct-1-ene or dec-1-ene. Selectivities up to 70% in favour of E-1-arylalk-1-ene isomers can be obtained. In the presence of cyclic alkenes the selectivities of the reactions strongly depends on the ring size. Addition to cyclohexene or cycloheptene led mainly

  cis，cis，cis -1,2,3,4-Tetrakis（diphenylphosphinomethyl）cyclopentane / [PdCl（C 3 H 5）] 2体系有效地催化芳基卤化物与线性烯烃（如戊-1-烯）的Heck反应，辛-1-烯或癸-1-烯。选择性高达赞成70％Ë -1- arylalk -1-烯异构体可制得。在环状烯烃的存在下，反应的选择性很大程度上取决于环的大小。除环己烯或环庚烯外，主要产生1-芳基环烷-3-烯衍生物。另一方面，除环辛烯外，还生成了1-芳基环烷-1-烯加合物。
• Double-bond-stabilizing abilities of 1-methyl-2-pyrrolyl-9-anthryl, and o-tolyl substituents
  作者：Jack Hine、Michael J. Skoglund

  DOI：10.1021/jo00145a030

  日期：1982.11
• HINE, J.;SKOGLUND, M. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4758-4766
  作者：HINE, J.、SKOGLUND, M. J.

  DOI：——

  日期：——