1,2-bis(3-iodobenzyl)disulfane | 1429397-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(3-iodobenzyl)disulfane
• 英文别名: 1,2-bis(3-iodobenzyl) disulfide；1-Iodo-3-[[(3-iodophenyl)methyldisulfanyl]methyl]benzene
• CAS: 1429397-42-1
• 化学式: C₁₄H₁₂I₂S₂
• 分子量: 498.19
• InChiKey: TXYBJCGYDAOEPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(3-iodobenzyl)disulfane 在 potassium carbonate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以23 %的产率得到bis(3-iodobenzyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾介导的二硫化物硫挤压

  摘要：

  N-杂环卡宾可用于替代高度致癌的氨基膦，以从硫醚（此处 R = 芳基）的二硫化物中挤出硫。此外，药学上更有趣的化合物如胱氨酸可以转化为羊毛硫氨酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201383
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苄溴 在 碘 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1,2-bis(3-iodobenzyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾介导的二硫化物硫挤压

  摘要：

  N-杂环卡宾可用于替代高度致癌的氨基膦，以从硫醚（此处 R = 芳基）的二硫化物中挤出硫。此外，药学上更有趣的化合物如胱氨酸可以转化为羊毛硫氨酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201383

文献信息

• An efficient metal-free synthesis of organic disulfides from thiocyanates using poly-ionic resin hydroxide in aqueous medium
  作者：Debasish Sengupta、Basudeb Basu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.070

  日期：2013.5

  An efficient and metal-free method is described for the preparation of organic disulfides from alkyl and acyl methyl thiocyanates in the presence of poly-ionic resin hydroxide in aqueous medium. Further extension of this protocol has been tested using two different organyl thiocyanates to prepare unsymmetrical disulfides. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.