2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]-2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethanamine | 203386-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]-2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethanamine
• CAS: 203386-03-2
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₆
• 分子量: 329.353
• InChiKey: BNWFOYQXNZIUBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  132.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]-2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethanamine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of photosensitive EGTA derivatives

  摘要：

  The syntheses of five derivatives of EGTA and one EGTA analogue are described These molecules each have an ortho-nitrophenyl substituent positioned such that irradiation will cut the EGTA coordination sphere in two. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10668-2
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-2-iodoethyl]-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzene 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]-2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of photosensitive EGTA derivatives

  摘要：

  The syntheses of five derivatives of EGTA and one EGTA analogue are described These molecules each have an ortho-nitrophenyl substituent positioned such that irradiation will cut the EGTA coordination sphere in two. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10668-2