N-(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 338.43
• InChiKey: AVULCVKDYDJWKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE AND ANTI-TUMOR USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种公式1的苯并噻唑衍生物或其药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明还涉及一种药物组合物，包括该化合物，并且涉及该化合物在制备抗肿瘤药物中的使用。

  公开号：

  US20160102066A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯基硫脲 在 溴 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE AND ANTI-TUMOR USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种公式1的苯并噻唑衍生物或其药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明还涉及一种药物组合物，包括该化合物，并且涉及该化合物在制备抗肿瘤药物中的使用。

  公开号：

  US20160102066A1

文献信息

• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE AND ANTI-TUMOR USE THEREOF
  申请人：YANTAI UNIVERSITY

  公开号：US20160102066A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to a benzothiazole derivative of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a process for preparation thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the compounds and the use of the compounds in the preparation of an anti-tumor medicament.

  本发明涉及一种公式1的苯并噻唑衍生物或其药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明还涉及一种药物组合物，包括该化合物，并且涉及该化合物在制备抗肿瘤药物中的使用。