N-(N',N'-Diethylthiocarbamoyl)benzimido-O-methylester | 90473-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(N',N'-Diethylthiocarbamoyl)benzimido-O-methylester
• 英文别名: methyl (Z)-N-(diethylcarbamothioyl)benzenecarboximidate
• CAS: 90473-83-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂OS
• 分子量: 250.365
• InChiKey: VCZFIZUOZVCVOT-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙二胺 、 N-(N',N'-Diethylthiocarbamoyl)benzimido-O-methylester 生成 [(E)-N-(diethylcarbamothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]-[3-[(E)-N-(diethylcarbamothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]azanidylpropyl]azanide;nickel(2+)
  参考文献：
  名称：

  KOHLER, RONALD;HOYER, EBERHARD;BEYER, LOTHAR;WEBER, GUNTHER

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-(N',N'-Diethylthiocarbamoyl)benzimide chloride 在 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-(N',N'-Diethylthiocarbamoyl)benzimido-O-methylester
  参考文献：
  名称：

  镍（II）钴基N-酰基硫代氨基苯磺酸盐：硫代氨基苯甲酸衍生物的ein einfacher zugangfürneue

  摘要：

  过渡金属配位的N，N-二烷基取代的N'-苯甲酰基硫脲与亲电子试剂的反应不同于非配位的配体的反应。镍（II）螯合物1种形式与有机酸氯化物RCOCI的N“ N” -diacylated硫脲2，并用亚硫酰氯Ñ - （氨基硫代羰基）苯甲亚胺氯化物3。的氯的取代3个产率的硫脲衍生物的新：由醇化物的反应Ñ -aminothiocarbony）benzimidates 4形成，与氨和与胺，ñ - （氨基硫代）苄脒形成5，并用硫化钠形成N-（硫代苯甲酰基）硫脲6。产物的结构通过1 H-NMR光谱，X射线光电子能谱（ESCA）和质谱来描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91188-3

文献信息

• Weber, G.; Hartung, J.; Beyer, L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 2, p. 241 - 247
  作者：Weber, G.、Hartung, J.、Beyer, L.

  DOI：——

  日期：——
• BEYER, L.;HARTUNG, J.;WIDERA, R., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 2, 405-412
  作者：BEYER, L.、HARTUNG, J.、WIDERA, R.

  DOI：——

  日期：——
• WEBER, G.;HARTUNG, J.;BEYER, L., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 2, C. 241-247
  作者：WEBER, G.、HARTUNG, J.、BEYER, L.

  DOI：——

  日期：——