N-Methyl-thioformamid | 18952-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-thioformamid
• 英文别名: N-methylthioformamide；N-methylmethanethioamide
• CAS: 18952-41-5
• 化学式: C₂H₅NS
• mdl: MFCD19160688
• 分子量: 75.1344
• InChiKey: YGQNFDNQDVKVAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-thioformamid 在 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到N-甲基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Facile Desulfurization of Thioamides and Thioureas with Tetrabutylammonium Periodate under Mild Conditions

  摘要：

  Thioamides and thioureas were reacted with tetrabutylammonium periodate at room temperature to afford the corresponding amides and ureas, respectively, under aprotic conditions.

  DOI：

  10.1007/s00706-005-0289-8
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到N-Methyl-thioformamid
  参考文献：
  名称：

  评价硫代酰胺，硫代内酰胺和硫脲作为硫化氢（H2S）供体，可降低血压。

  摘要：

  硫化氢（H2S）是生物学上重要的气态分子，对各种病理过程均显示出有希望的保护作用。例如，它被认为是降血压剂。为了满足对H2S供应的易于修改的平台的需求，我们在此报告了一系列结构多样化的硫代酰胺，硫代内酰胺和硫脲的制备和H2S释放动力学。基于五硫化二磷和Lawesson试剂的使用，使用了三种不同的硫磺化方法来制备目标硫代酰胺和硫代内酰胺。此外，在体内和体外研究中都评估了获得的H2S供体。测定了释放出的H2S的动力学参数，并使用两种不同的检测技术将其与NaHS和GYY4137进行了比较：荧光标记7-叠氮基-4-甲基-2H-铬-2--2-和5,5'-二硫代双（2-硝基苯甲酸），巯基探针，也称为Ellman试剂。我们已经证明，通过结构修饰可以控制从这些化合物释放H2S的量。最后，本研究显示了在麻醉大鼠中静脉注射发达供体的降压反应。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.102941

文献信息

• Novel reduction of isothiocyanates to thioformamides with SmI2 and tert-butyl alcohol in the presence of HMPA
  作者：Heui Sul Park、InSang Lee、Yong Hae Kim

  DOI：10.1039/cc9960001805

  日期：——

  Isocyanates react with SmI2 and tert-butyl alcohol in the presence of HMPA to give thioformamides in excellent yields under mild conditions.

  在温和条件下，异氰酸酯与SmI2及叔丁醇在HMPA存在下反应，能以优异的产率生成硫代甲酰胺。
• HETEROARYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Voronoi Inc.

  公开号：EP3915986A1

  公开（公告）日：2021-12-01

  The present invention relates to a heteroaryl derivative and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer comprising the same as an active ingredient, and a compound according to an aspect of the present invention, a stereoisomer thereof, a hydrate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof suppresses kinases, particularly, a TTK kinase, and thus can remarkably suppress the proliferation of cancer cells, and accordingly, can be effectively used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种杂环芳基衍生物和一种包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物，以及根据本发明的一个方面的化合物，其立体异构体，其水合物或其药用可接受的盐抑制激酶，特别是TTK激酶，因此可以显著抑制癌细胞的增殖，因此，可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。
• Direct Radical Copolymerizations of Thioamides To Generate Vinyl Polymers with Degradable Thioether Bonds in the Backbones
  作者：Hironobu Watanabe、Masami Kamigaito

  DOI：10.1021/jacs.3c01796

  日期：2023.5.24

  Direct radical addition reactions of thiocarbonyl (C═S) groups unaccompanied by β-scission have rarely been reported despite their potential for constructing various sulfur-containing compounds. Herein, we report direct radical copolymerizations of the C═S double bonds of simple thioamide derivatives and the C═C double bonds of common vinyl monomers to produce novel degradable vinyl polymers that contain

  硫代羰基 (C=S) 基团的直接自由基加成反应不伴有 β-断裂，尽管它们具有构建各种含硫化合物的潜力，但很少有报道。在此，我们报道了简单硫代酰胺衍生物的 C=S 双键和普通乙烯基单体的 C=C 双键的直接自由基共聚合，以生产在主链中含有硫醚单元的新型可降解乙烯基聚合物。特别是，N-酰化硫代甲酰胺与各种乙烯基单体顺利共聚，如丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯、N、N-二甲基丙烯酰胺和苯乙烯。RAFT 共聚也被成功地介导。所得共聚物具有高玻璃化转变温度并且在环境条件下易于降解。这项工作将扩大硫代羰基化合物在自由基反应中的应用潜力，并开发具有不寻常特性的新型聚（硫醚）-乙烯基聚合物杂化材料。
• Insight on a new indolinone derivative as an orally bioavailable lead compound against renal cell carcinoma
  作者：Marwa A. Fouad、Mayssoune Y. Zaki、Raghda A. Lotfy、Walaa R. Mahmoud

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104985

  日期：2021.7
• Kornilov,M.Yu. et al., Soviet progress in chemistry, 1973, vol. 39, # 4, p. 52 - 56
  作者：Kornilov,M.Yu. et al.

  DOI：——

  日期：——