1,1-dimethylethyl (2S)-4-[(4-bromo-2-methylphenyl)sulfonyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate | 1204535-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2S)-4-[(4-bromo-2-methylphenyl)sulfonyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-4-(4-bromo-2-methylphenyl)sulfonyl-2-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1204535-18-1
• 化学式: C₁₇H₂₅BrN₂O₄S
• 分子量: 433.366
• InChiKey: HVOYVOMTCINKDU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 1,1-dimethylethyl (2S)-4-[(4-bromo-2-methylphenyl)sulfonyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,1-dimethylethyl (2S)-4-[(4-cyano-2-methylphenyl)sulfonyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗中阻断Ca v 2.2钙通道对有益的疾病进行治疗。

  公开号：

  US20100022555A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯-1-磺酰氯 、 (S)-1-N-Boc-2-甲基哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl (2S)-4-[(4-bromo-2-methylphenyl)sulfonyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗中阻断Ca v 2.2钙通道对有益的疾病进行治疗。

  公开号：

  US20100022555A1

文献信息

• 3-PYRIDYLCARBONYL-PIPERAZINYLSULFONYL DERIVATIVES
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20120302746A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法中的用途。
• PIPERAZINE DERIVATIVES USED AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20110130379A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to novel piperazine derivatives (I); to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物（I）；它们的制备方法；包含这些衍生物的药物组合物；以及在治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病方面使用这些衍生物的用途。
• US8093249B2
  申请人：——

  公开号：US8093249B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• US8288388B2
  申请人：——

  公开号：US8288388B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• US8536183B2
  申请人：——

  公开号：US8536183B2

  公开（公告）日：2013-09-17