N-(苄基氨基甲基)苯甲酰胺 | 73239-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(苄基氨基甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(benzylaminomethyl)benzamide
• 英文别名: N-[(benzylamino)methyl]benzamide
• CAS: 73239-22-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: LZUDUGSEVUOFDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(苄基氨基甲基)苯甲酰胺 在 水 作用下， 生成 聚合甲醛 、 苯甲酰胺 、 苄胺
  参考文献：
  名称：

  前药作为药物递送系统IV：N-曼尼希碱是酰胺，脲，胺和其他NH酸性化合物的潜在新型前药。

  摘要：

  研究了羧酰胺，硫代酰胺和其他NH酸性化合物的一系列N-曼尼希碱的水解动力学，以评估它们作为各种药物的前药的适用性。化合物的pH速率分布在37度下测定，并假设游离的和质子化的曼尼希碱均自发分解。随着N-曼尼希碱的胺组分的空间效应增加以及酰胺组分的酸度增加，游离碱的反应速率急剧增加。N-曼尼希碱可能是用于NH-酸性化合物（如各种酰胺和尿素）和胺的有用前药。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690112
• 作为产物：
  描述：

  N-[(苄基亚硝基氨基)甲基]苯甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-(苄基氨基甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Yamashita,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1978, vol. 26, p. 2249 - 2253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidoalkylating Properties of 1-(<i>N</i>-Acylamino)Alkyltriphenylphosphonium Salts
  作者：Agnieszka Październiok-Holewa、Jakub Adamek、Roman Mazurkiewicz、Katarzyna Zielińska

  DOI：10.1080/10426507.2012.744014

  日期：2013.1.1

  Abstract Easily accessible 1-(N-acylamino)alkyltriphenylphosphonium salts react smoothly with nitrogen, sulfur, phosphorus and oxygen nucleophiles in the presence of (i-Pr)2EtN to give the expected α-amidoalkylation products, usually in good or very good yields. α-Amidoalkylation of dialkyl malonates or acetylacetates requires the application of a much stronger base (DBU) and gives the best results

  摘要 容易获得的 1-(N-酰基氨基) 烷基三苯基鏻盐在 (i-Pr)2EtN 存在下与氮、硫、磷和氧亲核试剂顺利反应，得到预期的 α-酰胺烷基化产物，通常产率良好或非常好。丙二酸二烷基酯或乙酰乙酸酯的 α-酰胺烷基化需要使用更强的碱 (DBU)，并在微波辐射的影响下获得最佳结果。在 (i-Pr)2EtN 存在下，在微波反应器中成功地进行了烯胺的 α-酰胺烷基化。1-(N-酰基氨基)烷基三苯基鏻盐可被认为是一种新型、方便、有效的α-酰胺烷基化试剂。图形概要
• Synthesis of N-(Alkylaminomethyl) amides
  作者：YUKIHIRO WATASE、YOSHIYASU TERAO、MINORU SEKIYA

  DOI：10.1248/cpb.21.2775

  日期：——