2-(4-hydroxymethyl-5-ethyl-2-methoxy-phenyl)-6-(N-2,2-dimethylpropamido)-pyridine | 511278-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-hydroxymethyl-5-ethyl-2-methoxy-phenyl)-6-(N-2,2-dimethylpropamido)-pyridine
• 英文别名: N-[6-[5-ethyl-4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 511278-01-6
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 342.438
• InChiKey: RBHDJPQYTGICPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxymethyl-5-ethyl-2-methoxy-phenyl)-6-(N-2,2-dimethylpropamido)-pyridine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到2-(4-formyl-5-ethyl-2-methoxy-phenyl)-6-(N-2,2-dimethylpropamido)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-amino-6-(2,4,5-substituted-phenyl)-pyridines

  摘要：

  该发明提供了式VI1的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如所定义，以及含有这种化合物的药物组合物，以及在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中使用这种化合物的方法。该发明还提供一种方法，用于抑制葡萄糖和/或氧气对哺乳动物大脑造成的神经损伤，该方法包括向哺乳动物施用NOS抑制剂。在一个实施方式中，NOS抑制剂在手术前向哺乳动物施用，例如在心脏手术、血管成形术或血管造影术之前。

  公开号：

  US20040077853A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-ethyl-2-methoxy-phenyl)-6-(N-2,2-dimethylpropamido)-pyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到2-(4-hydroxymethyl-5-ethyl-2-methoxy-phenyl)-6-(N-2,2-dimethylpropamido)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-amino-6-(2,4,5-substituted-phenyl)-pyridines

  摘要：

  该发明提供了式VI1的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如所定义，以及含有这种化合物的药物组合物，以及在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中使用这种化合物的方法。该发明还提供一种方法，用于抑制葡萄糖和/或氧气对哺乳动物大脑造成的神经损伤，该方法包括向哺乳动物施用NOS抑制剂。在一个实施方式中，NOS抑制剂在手术前向哺乳动物施用，例如在心脏手术、血管成形术或血管造影术之前。

  公开号：

  US20040077853A1