2-Diphenylphosphino-anthracen | 1247-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Diphenylphosphino-anthracen
• 英文别名: Anthracen-2-yldiphenylphosphane；anthracen-2-yl(diphenyl)phosphane
• CAS: 1247-92-3
• 化学式: C₂₆H₁₉P
• 分子量: 362.411
• InChiKey: XYNLBOCAVWZWRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diphenylphosphino-anthracen 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以2.83 g的产率得到anthracen-2-yldiphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phosphine Oxide-Carboxylic Acid Esters Bearing 9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene Moiety

  摘要：

  A bulky type. of phosphine oxide-carboxylic acid bearing 9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene moiety was synthesized by the Diels-Alder reaction of 2-anthryldiphenylphosphine oxide and methyl acrylate, for which the structure was confirmed on the basis of H-1 NMR spectral data to be dimethyl 2-diphenylphosphinoyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,11- and 12,12-dicarboxylates.

  DOI：

  10.1080/10426500307810
• 作为产物：
  描述：

  2-溴蒽 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-Diphenylphosphino-anthracen
  参考文献：
  名称：

  轻度修饰的硫代磷烷基蒽的位置异构体的三色固态发光。

  摘要：

  合成了硫代磷烷基蒽的三种位置异构体，并对其光物理性质进行了研究。通过改变取代基的位置，可以建立蓝色，绿色和黄色固态荧光，其发射波长之间的差异超过100 nm，这归因于分子内和分子间效应。

  DOI：

  10.1039/d0cc02585b

文献信息

• Synthesis of Phosphine Oxide-Carboxylic Acid Esters Bearing 9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene Moiety
  作者：Yoshiharu Okada、Kazuhiro Okeya、Yoshiyasu Murata、Nakahisa Aoki、Takahiro Aoki、Motoko Sugitani、Satomi Yasui、Yusuke Sawada、Fumio Ogura

  DOI：10.1080/10426500307810

  日期：2003.4

  A bulky type. of phosphine oxide-carboxylic acid bearing 9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene moiety was synthesized by the Diels-Alder reaction of 2-anthryldiphenylphosphine oxide and methyl acrylate, for which the structure was confirmed on the basis of H-1 NMR spectral data to be dimethyl 2-diphenylphosphinoyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,11- and 12,12-dicarboxylates.
• Three colour solid-state luminescence from positional isomers of facilely modified thiophosphoranyl anthracenes
  作者：Timo Schillmöller、Paul Niklas Ruth、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1039/d0cc02585b

  日期：——

  Three positional isomers of thiophosphoranyl anthracene were synthesized and their photophysical properties were investigated. By varying the position of the substituents, blue, green and yellow solid-state fluorescence with differences in the emission wavelength of over 100 nm, assigned to the intra- and intermolecular effects, could be established.

  合成了硫代磷烷基蒽的三种位置异构体，并对其光物理性质进行了研究。通过改变取代基的位置，可以建立蓝色，绿色和黄色固态荧光，其发射波长之间的差异超过100 nm，这归因于分子内和分子间效应。