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2,2'-(deca-4,6-diyne-1,10-diyl)diisoindoline-1,3-dione | 920754-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(deca-4,6-diyne-1,10-diyl)diisoindoline-1,3-dione
英文别名
2-[10-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)deca-4,6-diynyl]isoindole-1,3-dione
2,2'-(deca-4,6-diyne-1,10-diyl)diisoindoline-1,3-dione化学式
CAS
920754-74-1
化学式
C26H20N2O4
mdl
——
分子量
424.456
InChiKey
BHAXLLUVVJMLHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    74.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-(deca-4,6-diyne-1,10-diyl)diisoindoline-1,3-dione一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到deca-4,6-diyne-1,10-diamine
    参考文献:
    名称:
    自组织脲基取代二炔有机凝胶。一维超分子组装体的光聚合得到共轭纳米纤维
    摘要:
    尿素功能作为丁二炔有机凝胶(DA-OGs)的结构导向剂的引入已经实现。尽管尿素功能是形成有机凝胶最常用的结构导向剂之一,但它从未被用于 DA-OG 的制造和光聚合。涉及两个氢键的脲的自缔合比氨基甲酸酯或酰胺强得多,并且由此产生的超分子组装体是完全不溶的。在这种情况下,合成了 1,1'-(六-2,4-二炔-1,6-二基)双(3-(10-(三乙氧基甲硅烷基)癸基)脲) 2 。由于我们最近在制造硅烷化双-脲-二苯乙烯有机凝胶中使用的三乙氧基硅烷官能团,化合物 2 是可溶的。它形成了一种有机凝胶,并在环己烷中研究了它的光聚合。发现由聚合引起的凝胶状态的丧失和红色溶液的形成是由紧邻可聚合功能的尿素功能引入的限制的结果。为了获得脲基取代的二乙炔有机凝胶剂,提供蓝色的高度共轭聚二乙炔 (PDA),没有溶胶-凝胶转变,引入了丙烯间隔基以将尿素官能团从可聚合官能团(衍生物 3)移开。研究了后者在固态下表现出
    DOI:
    10.1021/ja065434u
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-戊炔基)酞酰亚胺air 三乙烯二胺 、 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以37%的产率得到2,2'-(deca-4,6-diyne-1,10-diyl)diisoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    自组织脲基取代二炔有机凝胶。一维超分子组装体的光聚合得到共轭纳米纤维
    摘要:
    尿素功能作为丁二炔有机凝胶(DA-OGs)的结构导向剂的引入已经实现。尽管尿素功能是形成有机凝胶最常用的结构导向剂之一,但它从未被用于 DA-OG 的制造和光聚合。涉及两个氢键的脲的自缔合比氨基甲酸酯或酰胺强得多,并且由此产生的超分子组装体是完全不溶的。在这种情况下,合成了 1,1'-(六-2,4-二炔-1,6-二基)双(3-(10-(三乙氧基甲硅烷基)癸基)脲) 2 。由于我们最近在制造硅烷化双-脲-二苯乙烯有机凝胶中使用的三乙氧基硅烷官能团,化合物 2 是可溶的。它形成了一种有机凝胶,并在环己烷中研究了它的光聚合。发现由聚合引起的凝胶状态的丧失和红色溶液的形成是由紧邻可聚合功能的尿素功能引入的限制的结果。为了获得脲基取代的二乙炔有机凝胶剂,提供蓝色的高度共轭聚二乙炔 (PDA),没有溶胶-凝胶转变,引入了丙烯间隔基以将尿素官能团从可聚合官能团(衍生物 3)移开。研究了后者在固态下表现出
    DOI:
    10.1021/ja065434u
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文献信息

  • Synthesis, structure and catalytic properties of [Ru(dppp)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>CN)Cl][BPh<sub>4</sub>] and isolation of catalytically active [Ru(dppp)<sub>2</sub>Cl][BPh<sub>4</sub>]: ruthenium catalysed alkyne homocoupling and tandem alkyne–azide cycloaddition
    作者:Uttam Kumar Das、Rajesh K. Jena、Manish Bhattacharjee
    DOI:10.1039/c4ra01411a
    日期:——

    The complex, [Ru(dppp)2(CH3CN)Cl][BPh4] catalyses coupling of alkynes and subsequent alkyne–azide cycloaddition reaction.

    这个复合物[Ru(dppp)₂(CH₃CN)Cl][BPh₄]催化炔烃偶联反应,随后进行炔烃-叠氮化物环加成反应。
  • Copper Catalysis for Selective Heterocoupling of Terminal Alkynes
    作者:Lebin Su、Jianyu Dong、Long Liu、Mengli Sun、Renhua Qiu、Yongbo Zhou、Shuang-Feng Yin
    DOI:10.1021/jacs.6b07984
    日期:2016.9.28
    A Cu-catalyzed selective aerobic heterocoupling of terminal alkynes is disclosed, which enables the synthesis of a broad range of unsymmetrical 1,3-diynes in good to excellent yields. The results disprove the long-held belief that homocouplings are exclusively favored in the GlaserHay reaction.
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