5-(but-3-en-2-yl)-3-methyl-4-(phenylethynyl)furan-2(5H)-one | 1254335-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-(but-3-en-2-yl)-3-methyl-4-(phenylethynyl)furan-2(5H)-one
• 英文别名: 2-but-3-en-2-yl-4-methyl-3-(2-phenylethynyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 1254335-79-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: LXYUYDIRHRVELT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-戊烯酸 在 potassium phosphate 、 草酰氯 、 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5-(but-3-en-2-yl)-3-methyl-4-(phenylethynyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的级联环氧化-脲基甲酸酯的氧化炔基化

  摘要：

  金（I）催化的级联环化-氧化交叉偶联工艺已被用于直接从脲基酸酯和各种末端炔烃制备β-炔基-γ-丁烯内酯。在最初的金催化的C-O键形成脲酸酯环化之后，已经提出了一种基于Au I / Au III氧化还原循环的机理，其中Selectfluor用作外部氧化剂。

  DOI：

  10.1021/ol102061k