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1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-phenylmethoxyethanimine | 1195951-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-phenylmethoxyethanimine
英文别名
——
1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-phenylmethoxyethanimine化学式
CAS
1195951-46-2
化学式
C20H19NO2
mdl
——
分子量
305.376
InChiKey
OYPIEDMDENECOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    30.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-phenylmethoxyethanimine 在 Pd-BaSO4 吡啶正丁基锂 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 copper diacetate 、 二异丙胺N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇正己烷二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, -78.0~95.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 53.0h, 生成 3-[[4-[[3-(3,5-Dichlorophenyl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)pyrazol-1-yl]oxymethyl]benzoyl]amino]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
    [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSTIONS ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中环A、环B、R1、R2、R3、Z和L1彼此独立选择,并如本文所定义,涉及包含该化合物的组合物,以及将该化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂并用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2009140342A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-2-乙酰萘O-苄基羟胺乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以48%的产率得到1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-phenylmethoxyethanimine
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
    [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSTIONS ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中环A、环B、R1、R2、R3、Z和L1彼此独立选择,并如本文所定义,涉及包含该化合物的组合物,以及将该化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂并用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2009140342A1
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