3,4-dihydro-2,4-dimethyl-1(2H)-isoquinolinone | 124461-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-2,4-dimethyl-1(2H)-isoquinolinone
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 124461-41-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: GFJZNOMCKWKICT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-2,4-dimethyl-1(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular .alpha.-amidoyl-to-aryl 1,5-hydrogen atom transfer reactions. Heteroannulation and .alpha.-nitrogen functionalization by radical translocation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00158a075

文献信息

• Schmidt Reaction on Substituted 1-Indanones / N-Alkylation: Synthesis of Benzofused Six-membered Ring Lactams and their Evaluation as Antimicrobial Agents
  作者：Rashi Arora、Renu Bala、Poonam Kumari、Sumit Sood、Ajar Nath Yadav、Nasib Singh、Karan Singh

  DOI：10.2174/1570178614666171129163540

  日期：2018.6.13

  synthesized some benzofused six membered ring lactams and their alkyl derivatives as a trial to obtain valuable precursors for the discovery of future antimicrobial drugs. Methods: The substituted lactams 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinones 3a-c and 3,4-dihydro-1(2H)- isoquinolinones 4a-c were synthesized by Schmidt reaction on indanones 2a-c which were obtained by Friedel-Crafts reaction on β-substituted α,β-unsaturated

  背景：双环内酰胺的存在反映在各种药物，天然产物，农用化学品和各种染料的活性成分中。如今，为了看到抗微生物药耐药性的增加和微生物感染的高发，迫切需要开发新型抗微生物药。在这项研究中，我们合成了一些苯并稠合的六元环内酰胺及其烷基衍生物，以期获得有价值的前体，以发现未来的抗菌药物。 方法：通过在茚满酮2a-c上进行Schmidt反应，合成取代的内酰胺3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮3a-c和3,4-二氢-1（2H）-异喹啉酮4a-c β-取代的α，β-不饱和羧酸1a-c的Friedel-Crafts反应。内酰胺6和7是通过在苯并稠合的内酰胺3a-c和4a-c上进行N-烷基化而获得的，收率很好。所有产品的结构都通过对其IR，1H NMR，13C NMR，MS和元素分析的严格分析得到了很好的表征。使用肉汤大稀释法测定了所有合成的化合物6和7对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和白色念珠菌的体外抗菌活性。 结
• NEW PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Okuzumi Tatsuya

  公开号：US20080280909A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Phenylalanine derivatives of the following formula, analogues thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents or preventive agents for various diseases concerning α4 integrin in which α4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection. wherein R1 is a methyl group and R2 is a methoxy group.

  以下公式的苯丙氨酸衍生物，其类似物和药学上可接受的盐具有α4整合素的拮抗活性。它们用作治疗剂或预防剂，用于涉及α4整合素在病理过程中参与α4整合素依赖的黏附过程的各种疾病，如炎症性疾病，类风湿性关节炎，炎症性肠病，系统性红斑狼疮，多发性硬化症，Sjögren综合征，哮喘，牛皮癣，过敏，糖尿病，心血管疾病，动脉硬化，再狭窄，肿瘤增殖，肿瘤转移和移植排斥等疾病。其中R1是甲基基团，R2是甲氧基基团。
• SNIECKUS, V.;CUEVAS, J. C.;SLOAN, C. P.;LIU, HONGTAO;CURRAN, DENNIS P., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 896-898
  作者：SNIECKUS, V.、CUEVAS, J. C.、SLOAN, C. P.、LIU, HONGTAO、CURRAN, DENNIS P.

  DOI：——

  日期：——
• US7250516B2
  申请人：——

  公开号：US7250516B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• US7884204B2
  申请人：——

  公开号：US7884204B2

  公开（公告）日：2011-02-08