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2-chloro-3-hexylsulfanyl pyrazine | 178389-07-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-3-hexylsulfanyl pyrazine
英文别名
2-chloro-3-hexylsulfanylpyrazine
2-chloro-3-hexylsulfanyl pyrazine化学式
CAS
178389-07-6
化学式
C10H15ClN2S
mdl
——
分子量
230.761
InChiKey
ODVDFTZWKHFPGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-exo-azabicyclo<2.2.1>heptan-3-ol2-chloro-3-hexylsulfanyl pyrazine 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (1R,3R,4S)-3-(3-Hexylsulfanyl-pyrazin-2-yloxy)-1-aza-bicyclo[2.2.1]heptane
    参考文献:
    名称:
    Discovery of a highly potent, functionally-selective muscarinic M1 agonist,WAY-132983 using rational drug design and receptor modelling
    摘要:
    Rational drug design utilizing a receptor homology model of the human muscarinic M-1 receptor led to the discovery of the highly potent (K-i = 2 nM), efficacious, and in vivo functionally-selective M-1 agonist, WAY-132983. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00313-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Quinuclidine and azabicyclo 2.2.1! heptane pyrazinyl ethers as
    摘要:
    这个化合物的化学式为:##STR1## 其中Y是氧或硫;A是氧、硫或--NR.sub.2,其中R.sub.2是氢或烷基;R是--CH.sub.2 CH.sub.3、--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.3、--CH(CH.sub.3).sub.2、--CH.sub.2 CH(CH.sub.3).sub.2、--CH.sub.2 CF.sub.3、--CH.sub.2 CH.sub.2 CF.sub.3、--CH(CF.sub.3).sub.2、--CH.sub.2 CH(CF.sub.3).sub.2、--C.sub.3 H.sub.5、--CH.sub.2 C.sub.3 H.sub.5、--CH.sub.2 CH.sub.2 C.sub.3 H.sub.5、--C.sub.4 H.sub.7、--CH.sub.2 C.sub.4 H.sub.7、--C.sub.5 H.sub.9、--CH.sub.2 C.sub.9、--C.sub.6 H.sub.10、--CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.10、--C.sub.4 H.sub.3 S、--CH.sub.2 C.sub.4 H.sub.3 S、--C.sub.6 H.sub.5或--CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.5;n是整数1或2之一;或其药学上可接受的盐是中枢作用的毒蕈碱类药物。
    公开号:
    US05512574A1
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文献信息

  • Pyrazine derivatives as muscarinic receptor agonists
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0718297A1
    公开(公告)日:1996-06-26
    The compound of the formula:    in which Y is oxygen or sulfur; A is oxygen, sulfur or -NR₂, where R₂ is hydrogen or alkyl; R is -CH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH(CH₃)₂, -CH₂CF₃, -CH₂CH₂CF₃, -CH(CF₃)₂, -CH₂CH(CF₃)₂, -C₃H₅, -CH₂C₃H₅, -CH₂CH₂C₃H₅, -C₄H₇, -CH₂C₄H₇, -C₅H₉, -CH₂C₅H₉, -C₆H₁₀, -CH₂C₆H₁₀, -C₄H₃S, -CH₂C₄H₃S, -C₆H₅ or -CH₂C₆H₅; and n is one of the integers 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof are centrally active muscarinic agents.
    式中的化合物: 其中 Y 是氧或;A 是氧、或 -NR₂,其中 R₂ 是氢或烷基;R 是 -CH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH(CH₃)₂, -CH₂CF₃, -CH₂CH₂CF₃, -CH(CF₃)₂, -CH₂CH(CF₃)₂, -C₃H₅, -CH₂C₃H₅、-CH₂CH₂C₃H₅, -C₄H₇, -CH₂C₄H₇, -C₅H𠢙, -CH₂C₅H𠢙, -C₆H₁₀, -CH₂C₆H₁₀, -C₄H₃S, -CH₂C₄H₃S, -C₆H₅ 或 -CH₂C₆H₅;和 n 是整数 1 或 2 之一;或其药学上可接受的盐是中枢活性毒蕈碱类药物。
  • US5512574A
    申请人:——
    公开号:US5512574A
    公开(公告)日:1996-04-30
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