新戊二醇双(苯磺酸盐) | 31044-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 新戊二醇双(苯磺酸盐)
• 英文名称: neopentyl glycol bis(benzenesulfonate)
• 英文别名: 2,2-Bis(benzolsulfonyloxymethyl)propan；2.2-Dimethyl-propandiol-(1.3)-dibenzolsulfonat；1,3-bis-benzenesulfonyloxy-2,2-dimethyl-propane；1,3-Bis-benzolsulfonyloxy-2,2-dimethyl-propan；2,2-Dimethyl-3-[(phenylsulfonyl)oxy]propyl benzenesulfonate；[3-(benzenesulfonyloxy)-2,2-dimethylpropyl] benzenesulfonate
• CAS: 31044-87-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆S₂
• 分子量: 384.474
• InChiKey: LYJJOTJWTCHVOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  新戊二醇双(苯磺酸盐) 生成 2,2-二甲基环丙甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Displacement Reactions of Neopentyl-type Sulfonate Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01040a518
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 新戊二醇双(苯磺酸盐)
  参考文献：
  名称：

  Lichtenberger,J.; Tritsch,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 369 - 371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inter- and intra-molecular pathways in polyamine synthesis from diamines †
  作者：Min-Ho Choi、Bok Jo Kim、Il-Chool Kim、Seo-Hyang Kim、Yang Kim、Jack M. Harrowfield、Man-Kil Lee、Mauro Mocerino、Elisabeth Rukmini、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/b008452m

  日期：——

  Characterisation, largely through crystal structure determinations of their metal complexes, of the polyamine products of several reactions between (in all but one case) polyalcohol benzenesulfonates and 1,2- and 1,3-diamines, confirmed that intramolecular reaction pathways are important only in the 1,2-diamine reactions. Even under conditions where the amine reactants are in large excess, however, it is possible to obtain products resulting from alkylation of a diamine by more than one molecule of sulfonate (or, in one case, of a bromochloroalkane). In metal ion complexes formed by the new ligands there are examples of only partial coordination of the N-donor sites, giving species which might be suitable for further, selective functionalisation at the unbound centres. Conversion of the complexes into macrocyclic derivatives also suited to further functionalisation is straightforward.

  通过对几种反应（在除一个例外外，都是多醇苯磺酸盐与1,2-和1,3-二胺的反应）中多胺产物的金属复合物进行晶体结构测定，确认了分子内反应路径仅在1,2-二胺反应中重要。然而，即使在胺反应物过量的情况下，仍然可以获得由多个磺酸盐分子（或在一个案例中，由溴氯烷烃）烷基化二胺所形成的产物。在由新的配体形成的金属离子复合物中，只有部分N供体位点的配位是常见的，这形成了可能适合在未结合的中心进一步选择性功能化的物种。将这些复合物转化为适合进一步功能化的宏环衍生物是相对简单的。
• Lichtenberger,J.; Tritsch,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 369 - 371
  作者：Lichtenberger,J.、Tritsch,P.

  DOI：——

  日期：——
• 2,5,5-Trialkyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidines
  作者：Glenn S. Skinner、Paul R. Wunz

  DOI：10.1021/ja01152a074

  日期：1951.8
• Thermostabilisierte Polycarbonat-Zusammensetzungen
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP1609818B1

  公开（公告）日：2010-03-10
• Inhibierung von katalytisch aktiven Verunreinigungen in Polycarbonat nach dem Schmelzeumesterungsverfahren
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP1612231B1

  公开（公告）日：2010-03-24