Cyclopentanone, 2-(phenylmethylene)-, oxime | 66660-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclopentanone, 2-(phenylmethylene)-, oxime
• 英文别名: N-(2-benzylidenecyclopentylidene)hydroxylamine
• CAS: 66660-63-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: JDMKEINRMVQHKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopentanone, 2-(phenylmethylene)-, oxime 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以18%的产率得到3-phenylcyclopentisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Hansen, John F.; Kim, Yong In; McCrotty, Stephen E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 475 - 479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2一（E）-亚苄基环戊酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到Cyclopentanone, 2-(phenylmethylene)-, oxime
  参考文献：
  名称：

  某些环状亚芳基酮及相关肟，肟酯和类似物的合成和细胞毒性评估。

  摘要：

  制备了许多脂环族酮的亚芳基衍生物和一些相应的肟，肟酯和相关化合物作为候选细胞毒剂。所有化合物均针对鼠L1210淋巴样白血病细胞进行了评估。通常，α，β-不饱和酮的细胞毒性最大，而肟则减少，而肟酯在该筛选中几乎没有或没有活性。在体外L1210和P388白血病筛查中检查相同的化合物时，在大多数情况下，L1210细胞对这些衍生物更敏感。所制备的化合物的一半以上在体外针对约55种人类肿瘤进行了评估，并显示出对一组或多组肿瘤疾病（尤其是白血病）的选择性毒性。可以看出结构和生物活性之间的一些相关性。代表性化合物的细胞毒性筛选和稳定性研究表明，酮，肟和肟酯在生物评价条件下是稳定的。四种代表性化合物的X射线晶体学分析揭示了与细胞毒性相关的结构特征，可在设计未来候选细胞毒素时考虑这些特征。

  DOI：

  10.1002/jps.2600830619

文献信息

• DD125547
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BE838213
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