N-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)-phenyl)naphthalen-1-amine | 1598375-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)-phenyl)naphthalen-1-amine
• 英文别名: N-[4-(1,2,2-triphenylethenyl)phenyl]naphthalen-1-amine
• CAS: 1598375-26-8
• 化学式: C₃₆H₂₇N
• 分子量: 473.617
• InChiKey: OMPXJNPOLSNUBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)-phenyl)naphthalen-1-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  轻松获得深红/近红外发射 AIEgens，实现高效非掺杂 OLED†

  摘要：

  尽管生物成像和光电子学的需求巨大，但构建高发射率的深红/近红外（DR/NIR）有机发光体仍然是一个巨大的挑战，因为窄的能隙通常会导致低的光致发光量子产率。由于聚集引起的猝灭（ACQ）效应，提供固态 DR/NIR 发射器甚至更加困难。在这项工作中，我们发现四苯乙烯取代的芳胺直接连接到电子接受的 2,1,3-苯并噻二唑上可以轻松有效地产生具有明亮发射的 DR/NIR AIE 发光体。通过调节取代基的种类，可以将发射波长从红光调节到DR/NIR区域。这些 AIEgen 的长发射波长和高光致发光量子产率归因于有效的分子内电荷转移和抑制的分子内运动。此外，基于AIEgens之一的非掺杂OLED在684 nm处显示出EL发射，辐射亮度高达5772 mW Sr -1 m -2，外量子效率（EQE）高达1.73%。

  DOI：

  10.1039/c8sc01377b
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyllithium 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)-phenyl)naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  具有聚集诱导发射特性的明亮且光稳定的有机荧光点可用于无创长期细胞成像

  摘要：

  以无创和实时的方式进行有效的长期细胞追踪对于了解癌细胞的发生，发展，侵袭和转移至关重要。具有聚集诱导发射（AIE）特征的穿透细胞的有机点已成功开发为长期细胞追踪器。AIE点具有发射效率高，斯托克斯位移大，生物相容性好和光稳定性高的优点，从而确保了它们在长期非侵入性体外细胞追踪中的良好性能。此外，这是第一个报道，AIE点对细胞核具有一定的渗透性，使其成为吸引人的核成像潜在候选者。与无机量子点相比，AIE点显示出卓越的性能，

  DOI：

  10.1002/adfm.201302114

文献信息

• 聚集诱导发光化合物、其制备方法及其应用
  申请人：香港科技大学

  公开号：CN110386930B

  公开（公告）日：2023-07-14

  本发明提供了聚集诱导发光化合物、其制备方法及其在有机电致发光器件、薄膜或生物成像中的应用，所述化合物由下式I表示：其中各变量基团如本文所定义。所述化合物为具有优异的深红/近红外发光特性、热力学稳定性和光学性质的全新发光材料。