2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl benzoate | 114679-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl benzoate
• 英文别名: [2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl] benzoate
• CAS: 114679-00-4
• 化学式: C₂₁H₁₅ClO₃
• 分子量: 350.801
• InChiKey: IUAVLJWCGRSVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl benzoate 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氢气 、 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 60.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以94%的产率得到4-氯苯基苄基酮
  参考文献：
  名称：

  氢解钯催化的α-酰氧基酮的化学和对映选择性C-O键裂解

  摘要：

  通过高效钯催化的氢解反应（S / C = 6000，迄今为止最高的催化效率），首次实现了α-酰氧基酮的酯烷基侧链的化学选择性C-O键断裂。此外，首先通过对映选择性氢解反应开发了α-酰氧基酮的动力学拆分方法，该方法具有良好的收率和高达99％ee的收率。

  DOI：

  10.1002/anie.201603590
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Equilibria among anions of .alpha.-hydroxy .beta.-diketones and .alpha.-ketol esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a043

文献信息

• One-pot, two-step desymmetrization of symmetrical benzils catalyzed by the methylsulfinyl (dimsyl) anion
  作者：Daniele Ragno、Olga Bortolini、Pier Paolo Giovannini、Alessandro Massi、Salvatore Pacifico、Anna Zaghi

  DOI：10.1039/c4ob00759j

  日期：——

  An operationally simple one-pot, two-step procedure for the desymmetrization of benzils is herein described. This consists in the chemoselective cross-benzoin reaction of symmetrical benzils with aromatic aldehydes catalyzed by the methyl sulfinyl (dimsyl) anion, followed by microwave-assisted oxidation of the resulting benzoylated benzoins with nitrate, avoiding the costly isolation procedure. Both

  本文描述了用于使苄基去对称化的操作简单的一锅，两步过程。这包括对称的苯与甲基亚磺酰基（二亚甲基）阴离子催化的芳族醛的化学选择性交叉安息香反应，然后用硝酸根微波辅助氧化生成的苯甲酰化安息香，从而避免了昂贵的分离步骤。吸电子和供电子取代基都可以容纳在最终不对称苯甲腈的芳环上。
• A New Site Selective Synthesis of Benzoin Esters. Synthesis of Symmetrically and Unsymmetrically Substituted Benzils
  作者：Diego Armesto、William M. Horspool、Maria J. Ortiz、Rafael Perez-Ossorio

  DOI：10.1055/s-1988-27712

  日期：——

  A series of novel benzoin esters has been obtained in high yield, in a site selective synthesis, by the acid hydrolysis of a series of 4-benzoyloxy-2-azabuta-1, 3-dienes. The oxidation of the benzoin esters allows the preparation of symmetrically and unsymmetrically substituted benzils by a route that is superior, in some cases, to those previously reported.

  通过酸水解一系列4-苯甲氧基-2-氮杂丁-1,3-二烯，获得了一系列新的苯醇酯，产率较高，且具有位选择性合成。苯醇酯的氧化可制备对称和不对称取代的苯骈酮，这一方法在某些情况下优于以前报道的方法。
• Cross-benzoin and Stetter-type reactions mediated by KOtBu-DMF via an electron-transfer process
  作者：Daniele Ragno、Anna Zaghi、Graziano Di Carmine、Pier Paolo Giovannini、Olga Bortolini、Marco Fogagnolo、Alessandra Molinari、Alessandro Venturini、Alessandro Massi

  DOI：10.1039/c6ob01868h

  日期：——

  the occurrence of different ionic pathways have been evaluated to elucidate the mechanism of a model cross-benzoin-like reaction along with a radical route initiated by an electron-transfer process to benzil from the carbamoyl anion derived from DMF. This mechanistic investigation has culminated in a different proposal, supported by calculations and a trapping experiment, based on double electron-transfer

  在催化（25 mol％）KO t存在下，在DMF中芳族α-二酮（苯）与芳族醛（苯偶姻型反应）和查耳酮（Stetter型反应）的缩合卜被报道。两种类型的物质转运过程均具有良好的效率和完全的化学选择性。根据可能的中间体的光谱证据（质谱分析）和文献报道，对不同离子途径的发生进行了评估，以阐明模型交叉安息香样反应的机理以及由电子转移引发的自由基途径得自DMF的氨基甲酰基阴离子制取苯甲醚的方法。这项机理研究最终提出了另一种方案，该方案得到了计算和捕集实验的支持，该方案基于双电子转移至苯并形成相应的烯二醇阴离子作为关键的反应性中间体。KO t Bu-DMF和KO t中苯甲酸酯活化方式的机理比较还描述了Bu-DMSO系统。
• RUBIN, MORDECAI B.;INBAR, SHAI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3355-3358
  作者：RUBIN, MORDECAI B.、INBAR, SHAI

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Chemo- and Enantioselective C−O Bond Cleavage of α-Acyloxy Ketones by Hydrogenolysis
  作者：Jianzhong Chen、Zhenfeng Zhang、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/anie.201603590

  日期：2016.7.11

  A chemoselective C−O bond cleavage of the ester alkyl side‐chain of α‐acyloxy ketones was realized for the first time by a highly efficient palladium‐catalyzed hydrogenolysis (S/C=6000, the highest catalytic efficiency by far). Furthermore, a kinetic resolution of α‐acyloxy ketones was first developed by enantioselective hydrogenolysis with good yields and up to 99 % ee.

  通过高效钯催化的氢解反应（S / C = 6000，迄今为止最高的催化效率），首次实现了α-酰氧基酮的酯烷基侧链的化学选择性C-O键断裂。此外，首先通过对映选择性氢解反应开发了α-酰氧基酮的动力学拆分方法，该方法具有良好的收率和高达99％ee的收率。