benzyl (1S,2S,6R)-2-ethyl-3-nitroso-4-oxo-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane-10-carboxylate | 1026971-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1S,2S,6R)-2-ethyl-3-nitroso-4-oxo-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane-10-carboxylate
• CAS: 1026971-16-3
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₄
• 分子量: 345.398
• InChiKey: MXEXTHQHPVZEIG-PMPSAXMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1S,2S,6R)-2-ethyl-3-nitroso-4-oxo-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane-10-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[(2R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxypropyl]-1-phenylmethoxycarbonylpiperidin-2-yl]acetic acid 、 2-[(2R,6S)-1-phenylmethoxycarbonyl-6-[(Z)-prop-1-enyl]piperidin-2-yl]acetic acid 、 2-[(2R,6S)-1-phenylmethoxycarbonyl-6-[(E)-prop-1-enyl]piperidin-2-yl]acetic acid 、
  参考文献：
  名称：

  Muraoka, Osamu; Zheng, Bao-Zhong; Okumura, Kazuhito, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 113 - 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1S,2S,6R)-2-ethyl-4-oxo-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane-10-carboxylate 在 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 benzyl (1S,2S,6R)-2-ethyl-3-nitroso-4-oxo-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Muraoka, Osamu; Zheng, Bao-Zhong; Okumura, Kazuhito, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 113 - 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Muraoka, Osamu; Zheng, Bao-Zhong; Okumura, Kazuhito, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 113 - 119
  作者：Muraoka, Osamu、Zheng, Bao-Zhong、Okumura, Kazuhito、Tabata, Emi、Tanabe, Genzoh、Kubo, Michinori

  DOI：——

  日期：——