N-(3-chloro-4-cyano-phenyl)-2-methyl-prop-2-enamide | 888071-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-4-cyano-phenyl)-2-methyl-prop-2-enamide
• 英文别名: N-(3-chloro-4-cyanophenyl)-2-methylprop-2-enamide
• CAS: 888071-96-3
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: YAUWEDJDXXGINH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-cyano-phenyl)-2-methyl-prop-2-enamide 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 三氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以31%的产率得到N-(3-chloro-4-cyano-phenyl)-2-methyl-oxirane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/44033

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基苯腈 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-chloro-4-cyano-phenyl)-2-methyl-prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  高价碘介导的丙烯酰胺N-氨基甲酸酯的氧化环化成5,5-二取代的恶唑烷-2,4-二酮。

  摘要：

  N -Boc-丙烯酰胺与（二乙酰氧基碘）苯在乙酸中的无金属氧化环化反应生成5,5-二取代的恶唑烷-2,4-二酮，并以中等至极好的收率形成C–O键。另外，该反应与N -Boc-2,3-二甲基丙烯酰胺是非对映特异性的，并且在N -Boc-2-苯基丙烯酰胺的情况下进行苯基迁移以生成5-乙酰氧基-5-苄基恶唑烷-2,4-二酮。 。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00581

文献信息

• Novel heterocycle derivatives useful as selective androgen receptor modulators (SARMs)
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20060211756A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention is directed to novel heterocycle derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型杂环衍生物、包含它们的药物组合物以及它们在治疗受雄激素受体调节的疾病和病状中的应用。
• NOVEL HETEROCYCLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20090131365A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention is directed to novel heterocycle derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型杂环衍生物，包含它们的制药组合物以及它们在治疗受雄激素受体调节的疾病和病状中的应用。
• Substituted acylanilides and methods of use thereof
  申请人：Dalton T. James

  公开号：US20080076828A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  This invention provides substituted acylanilide compounds and uses thereof in treating a variety of diseases or conditions in a subject, including, inter alia, a muscle wasting disease and/or disorder or a bone-related disease and/or disorder.

  这项发明提供了取代基酰胺类化合物及其在治疗受试者的多种疾病或病况中的应用，包括但不限于肌肉消耗性疾病和/或障碍、骨相关疾病和/或障碍。
• SUBSTITUTED ACYLANILIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：University of Tennessee Research Foundation

  公开号：US20160089356A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  This invention provides substituted acylanilide compounds and uses thereof in treating a variety of diseases or conditions in a subject, including, inter alia, a muscle wasting disease and/or disorder such as muscular dystrophies including Duchenne muscular dystrophy and Becker muscular dystrophy.

  该发明提供了取代的酰基苯胺化合物及其在治疗受试者中的多种疾病或病况中的应用，包括但不限于肌肉消耗性疾病和/或疾病，如包括杜氏肌萎缩症和贝克肌萎缩症的肌萎缩症。
• COMPOUND FOR TREATING BREAST CANCER AND PROGESTIN-DEPENDENT CONDITIONS
  申请人：University of Tennessee Research Foundation

  公开号：EP3147278A1

  公开（公告）日：2017-03-29

  This invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula S-(I): or its isomer, pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutical product, crystal, N-oxide, hydrate or any combination thereof, for use in treating or preventing breast cancer in a subject.

  本发明提供了一种包含式 S-(I)化合物的药物组合物： 或其异构体、药学上可接受的盐、药剂制品、晶体、N-氧化物、水合物或其任意组合，用于治疗或预防受试者的乳腺癌。