(2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-基)乙酸乙酯 | 6426-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-uracilylacetate
• 英文别名: 4-Uracil-essigsaeure-ethylester；Uracil<4>-essigsaeure-ethylester；Ethyl-uracil-4-acetat；Uracil-4-essigsaeureethylester；(2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yl)-essigsaeure-aethylester；(2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-6-yl)acetate
• CAS: 6426-84-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD01106346
• 分子量: 198.178
• InChiKey: QABDIFWQPJTNCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-基)乙酸乙酯 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 (2,6-dioxo-hexahydro-pyrimidin-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PREPARATIONS OF URACIL-4-ACETIC AND OROTIC ACIDS. OROTIC ACID AS THE POSSIBLE INTERMEDIATE IN THE SYNTHESIS OF PURINES FROM HISTIDINE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01344a060
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Oxone 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到(2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过Oxone®裂解方法固相合成取代尿嘧啶（SPS）

  摘要：

  已开发出一种原始的高效Oxone®裂解方法，用于固相合成取代的尿嘧啶。还报道了将该方法应用于尿苷衍生物的固相合成的例子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02380-8

文献信息

• Aminopyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20070259869A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100310675A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、病况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Cavallini et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1952, vol. 7, p. 397,400, 402
  作者：Cavallini et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wheeler; Liddle, Journal of the American Chemical Society, 1908, vol. 30, p. 1158
  作者：Wheeler、Liddle

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical coupling of 5-bromouracil (BU) to a peptide linkage. A model for BU-DNA protein photocrosslinking
  作者：Timothy M. Dietz、Robert J. Von Trebra、Barry J. Swanson、Tad H. Koch

  DOI：10.1021/ja00240a032

  日期：1987.3