2,3,4,6-四氯氟苯 | 319-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,6-四氯氟苯
• 英文名称: 2,3,4,6-Tetrachlorofluorobenzene
• 英文别名: 1,2,3,5-Tetrachlor-4-fluor-benzol；2,3,4,6-Tetrachlor-5-fluorbenzol；2,3,4,6-Tetrachlor-1-fluor-benzol；1,3,4,5-Tetrachlor-2-fluorbenzol；1,2,3,5-tetrachloro-4-fluoro-benzene；1-Fluor-2,3,4,6-tetrachlor-benzol；1,2,3,5-tetrachloro-4-fluorobenzene
• CAS: 319-95-9
• 化学式: C₆HCl₄F
• 分子量: 233.884
• InChiKey: NXNFFHOPOGLYKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-四氯氟苯 在 吡啶 、 sodium hydrogensulfide 作用下， 生成 2,3,4,6-Tetrachlor-thiophenol
  参考文献：
  名称：

  Kobrina,L.S.; Yakobson,G.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 2046 - 2052

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2r,3t,4ξ,5t,6c-heptachloro-4ξ-fluoro-cyclohexane 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 2,3,4,6-四氯氟苯
  参考文献：
  名称：

  氟代苯的氯化添加剂

  摘要：

  氟代苯，氟-六氯和氟-七氯环己烷的光氯化反应产物。Ce derniercomposé，qui s'bantient e gaga par par de de chlore aup-fluoro-chlorobenzène，donne，甲磺酸钠，氟-1-四氯-2,3,4,6-benzène，dont l原子荧光亲戚移动。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370442

文献信息

• Preparation of Polychlorinated Phenoxyphenols as Model Compounds of Impurities in Technical Chlorophenol Formulations
  作者：Tarmo Humppi

  DOI：10.1055/s-1985-31383

  日期：——

  The synthesis of polychlorinated phenoxyphenols (PCPPs) by three methods is described: condensation of chlorinated guaiacols with chlorobenzene or chlorofluorobenzenes in the presence of base, followed by O-demethylation; reaction of chlorinated diphenyliodonium salts with chlorinated guaiacols, or of 4,4′-dimethoxydiphenyliodonium salts with chlorophenols, followed by O-demethylation; chlorination of lower-chlorinated phenoxyphenols.

  描述了通过三种方法合成多氯化酚氧基酚（PCPPs）：在碱存在下，将氯化香豆素与氯苯或氯氟苯缩合，随后进行O-去甲基化；氯化的二苯基碘盐与氯化香豆素反应，或4,4'-二甲氧基二苯基碘盐与氯酚反应，随后进行O-去甲基化；氯化低氯化酚氧基酚。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 3-CHLORO-2-VINYLPHENOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-CHLORO-2-VINYLPHÉNOL
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2015189114A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention describes a novel process for preparing 3-chloro-2-vinylphenol which, owing to the chemoselectivity achieved, also allows direct conversion into (3-chloro-2-vinylphenyl)methane- sulphonate.

  这项发明描述了一种新颖的制备3-氯-2-乙烯苯酚的过程，由于所实现的化学选择性，也允许直接转化为(3-氯-2-乙烯苯基)甲磺酸酯。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten 3,5-Dichlor-2,4-difluor-benzolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0270965A2

  公开（公告）日：1988-06-15

  Substituierte 3,5-Dichlor-2,4-difluor-benzole der Formel in der R für Nitro, Amino (einschließlich der zugehörigen Ammoniumsalze) oder Isocyanato steht, können aus 2,3,4,5-Tetrachlor-nitrobenzol durch zunächst durchgeführte Umsetzung mit Alkalifluoriden bei erhöhter Temperatur in einem polaren, aprotischen Lösungsmittel hergestellt werden, wobei von einem rohen 2,3,4,5-Tetra­chlor-nitrobenzol ausgegangen wird, das einem Gehalt an 2,3,5,6-Tetrachlor-nitrobenzol und/oder 2,3,4,6-Tetra­chlor-nitrobenzol hat, und wobei das substituierte 3,5-Dichlor-2,4-difluor-benzol auf der Nitrostufe oder nach Reduktion der Nitrogruppe auf der Aminostufe oder nach Reduktion und Phosgenierung der Aminogruppe auf der Isocyanatstufe aus dem Reaktionsgemisch isoliert wird.

  式中的被取代的 3,5-二氯-2,4-二氟苯 其中 R 代表硝基、氨基（包括相关的铵盐）或异氰酸根、 可由 2，3，4，5-四氯硝基苯制备，首先与碱金属氟化物在极性、非沸腾溶剂中于高温下反应，从粗 2，3，4，5-四氯硝基苯开始，其中含有 2，3，5、6-四氯硝基苯和/或 2,3,4,6-四氯硝基苯，其中取代的 3,5-二氯-2,4-二氟苯在硝基阶段或在氨基阶段的硝基还原之后或在异氰酸酯阶段的氨基还原和光固化之后从反应混合物中分离出来。
• Process for preparing 3-chloro-2-vinylphenol
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US10160707B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present invention describes a novel process for preparing 3-chloro-2-vinylphenol which, owing to the chemoselectivity achieved, also allows direct conversion into (3-chloro-2-vinylphenyl)methane-sulphonate.

  本发明描述了一种制备 3-氯-2-乙烯基苯酚的新工艺，由于实现了化学选择性，该工艺还可以直接转化为（3-氯-2-乙烯基苯基）甲烷磺酸盐。
• HUMPPI, T., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 10, 919-924
  作者：HUMPPI, T.

  DOI：——

  日期：——