mesityleneacetyl chloride | 73896-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mesityleneacetyl chloride
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethylphenyl)propanoyl chloride
• CAS: 73896-07-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: AONUEIXKIXNNNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mesityleneacetyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[{3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl}oxy]-3-(3,5-dimethylphenyl)-N-isopropylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的 C(sp2)-H 酰胺化与芳基-烷基 σ-键重定位通过氧化还原-中性自由基-极性交叉

  摘要：

  在此，已开发出N-苯甲酰氧基酰胺的光催化分子内 C(sp 2 )-H 酰胺化，以提供具有芳基-烷基σ -键重定位的δ -苯内酰胺。一旦经由还原N-O键断裂形成酰胺基的基团，选择性自由基本位-addition接着是氧化还原中性基极交叉建议负责优先C-C键的迁移。

  DOI：

  10.1002/anie.202108775
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-二甲基苯基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 mesityleneacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，和结构-活性关系的一系列新的α-肾上腺素能激动剂：螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4' -四氢萘）]。

  摘要：

  在皮肤静脉（如大隐静脉）中，部分α1-肾上腺素受体激动剂引起的收缩对局部温度变化表现出特别的敏感性：温度升高时，对部分α1肾上腺素受体激动剂的收缩力增加，这是一种反应与完全的α1和α2肾上腺素受体激动剂所注意到的相反。这种观察对于治疗静脉功能不全的症状可能很重要，这种症状在温暖的夏季特别受欢迎。设计并合成了一系列新的完全和部分α-肾上腺素能激动剂，螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4'-四氢萘）] 7a-kk或螺咪唑啉。使用体外（股动脉和大隐静脉）和体内（生老鼠）的生物学评估，可以定义结构-活性关系，从而发现全α2-激动剂（34b），全α1-激动剂（7s）和非选择性的部分α1 /α2-激动剂（7aa），并赋予其优异的活性。与对平均动脉压的影响相比，血管渗透压选择性更高。作为临床候选者，后一种化合物目前正在接受广泛的药理和毒理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00020a021

文献信息

• Design, synthesis, and structure-activity Relationships of a new series of .alpha.-adrenergic agonists: spiro[(1,3-diazacycylpent-1-ent)-5,2'-(1',2',3',4'-tetrahydronaphthalene)]
  作者：Alex A. Cordi、Jean-Michel Lacoste、Jean-Jacques Descombes、Christine Courchay、Paul M. Vanhoutte、Michel Laubie、Tony J. Verbeuren

  DOI：10.1021/jm00020a021

  日期：1995.9

  observation may be of importance for the treatment of the symptoms of venous insuffiency, favored during warm summer days. A new series of full and partial alpha-adrenergic agonists was designed and synthesized, the spiro[(1,3-diazacyclopent-1-ene)-5,2'-(1',2',3',4'- tetrahydronaphthalene)] 7a-kk or spiro-imidazolines. Using in vitro (femoral artery and saphenous vein) and in vivo (pithed rat) biological

  在皮肤静脉（如大隐静脉）中，部分α1-肾上腺素受体激动剂引起的收缩对局部温度变化表现出特别的敏感性：温度升高时，对部分α1肾上腺素受体激动剂的收缩力增加，这是一种反应与完全的α1和α2肾上腺素受体激动剂所注意到的相反。这种观察对于治疗静脉功能不全的症状可能很重要，这种症状在温暖的夏季特别受欢迎。设计并合成了一系列新的完全和部分α-肾上腺素能激动剂，螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4'-四氢萘）] 7a-kk或螺咪唑啉。使用体外（股动脉和大隐静脉）和体内（生老鼠）的生物学评估，可以定义结构-活性关系，从而发现全α2-激动剂（34b），全α1-激动剂（7s）和非选择性的部分α1 /α2-激动剂（7aa），并赋予其优异的活性。与对平均动脉压的影响相比，血管渗透压选择性更高。作为临床候选者，后一种化合物目前正在接受广泛的药理和毒理学评估。
• 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04985063A1

  公开（公告）日：1991-01-15

  A 3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione (e) derivative of the formula (I) ##STR1## in which X represents alkyl, halogen and alkoxy, Y represents hydrogen, alkyl, halogen, alkoxy and halogenoalkyl, Z represents alkyl, halogen and alkoxy, m represents a number from 1-4, n represents a number from 0-3, R represents hydrogen, ##STR2## or A where A represents a metal cation equivalent or represents an ammonium ion, R.sup.1 represents optionally halogen-substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, polyalkoxyalkyl and optionally substituted cycloalkyl which can be interrupted by hetero atoms, or represents optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, substituted hetaryl, substituted phenoxyalkyl and substituted hetaryloxyalkyl and R.sup.2 represents optionally halogen-substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, polyalkoxyalkyl and optionally substituted phenyl, as well as the pure enantiomeric forms of compounds of the formula (I). The compounds of formula (I) are effective as insecticidal, acaricidal, herbicidal and antimycotic agents.

  一种式子为(I)的3-芳基吡咯烷-2,4-二酮(e)衍生物，其中X代表烷基、卤素和烷氧基，Y代表氢、烷基、卤素、烷氧基和卤代烷基，Z代表烷基、卤素和烷氧基，m表示1-4之间的数字，n表示0-3之间的数字，R代表氢、或者##STR2## 或者A，其中A代表金属阳离子等效物或代表铵离子，R.sup.1代表可选的卤代烷基、烯烃基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、多烷氧基烷基和可选的含杂原子的环烷基，或者代表可选的取代苯基、可选的取代苯基烷基、取代杂环基、取代苯氧基烷基和取代杂环氧基烷基，R.sup.2代表可选的卤代烷基、环烷基、烯烃基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基和可选的取代苯基，以及公式(I)化合物的纯对映体形式。公式(I)化合物作为杀虫剂、杀螨剂、除草剂和抗真菌剂具有有效性。
• US7012138B1
  申请人：——

  公开号：US7012138B1

  公开（公告）日：2006-03-14
• Visible‐Light Induced C(sp ² )−H Amidation with an Aryl–Alkyl σ‐Bond Relocation via Redox‐Neutral Radical–Polar Crossover
  作者：Hyeyun Keum、Hoimin Jung、Jiwoo Jeong、Dongwook Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/anie.202108775

  日期：2021.11.22

  Herein, a photocatalyzed, intramolecular C(sp2)−H amidation of N-benzoyloxyamides has been developed to afford δ-benzolactams with an aryl-alkyl σ-bond relocation. Upon the formation of amidyl radical via reductive N−O bond cleavage, selective radical ipso-addition followed by a redox-neutral radical–polar crossover was suggested to be responsible for the preferential C−C bond migration.

  在此，已开发出N-苯甲酰氧基酰胺的光催化分子内 C(sp 2 )-H 酰胺化，以提供具有芳基-烷基σ -键重定位的δ -苯内酰胺。一旦经由还原N-O键断裂形成酰胺基的基团，选择性自由基本位-addition接着是氧化还原中性基极交叉建议负责优先C-C键的迁移。