(R)-4-benzyl-3-((2R,3R)-3,7-dimethyl-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)octanoyl)-5,5-dimethyloxazolidin-2-one | 1527484-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-4-benzyl-3-((2R,3R)-3,7-dimethyl-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)octanoyl)-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
• CAS: 1527484-88-3
• 化学式: C₃₁H₅₀N₂O₄
• 分子量: 514.749
• InChiKey: IDHUKIYGPJHLIC-LGPLSSKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-benzyl-3-((R)-3,7-dimethyloct-6-enoyl)-5,5-dimethyloxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代甲醇-d 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-4-benzyl-3-((2R,3R)-3,7-dimethyl-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)octanoyl)-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  TEMPO与钛醇盐的不对称自由基加成

  摘要：

  提出了一种温和的方法，该方法通过将2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧基（TEMPO）基团不对称地自由基加成到烯醇钛上，来进行N-酰基恶唑烷酮的α-羟基化。高非对映选择性和广泛的反应范围显示了对不耐受强碱性条件的底物的α-羟基化反应的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ol403398u