5,5-dimethyl-4-pyrrolidinofuran-2(5H)-one | 944591-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5,5-dimethyl-4-pyrrolidinofuran-2(5H)-one
• 英文别名: 5,5-dimethyl-4-pyrrolidin-1-ylfuran-2(5H)-one；5,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-1-yl)furan-2(5H)-one；5,5-dimethyl-4-pyrrolidin-1-ylfuran-2-one
• CAS: 944591-46-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: VYEIQIMHHODCNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-4-pyrrolidinofuran-2(5H)-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-hydroxy-5,5-dimethyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-(5-MEMBERED UNSATURATED HETEROCYCLYL-1, 3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE'S AND DERIVATIVES THEREOF AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20070173500A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(pyrrolidin-1-yl)-5H-furan-2-one 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到5,5-dimethyl-4-pyrrolidinofuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-(5-MEMBERED UNSATURATED HETEROCYCLYL-1, 3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE'S AND DERIVATIVES THEREOF AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20070173500A1

文献信息

• Substituted 3-(5-membered unsaturated heterocyclyl-1, 3-dihydro-indol-2-one's and derivatives thereof as kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08338415B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention relates to a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as disclosed herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to methods of using said compounds and compositions for modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药学上可接受的盐，如本文所述。本发明还涉及含有所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物和组合物调节酪氨酸激酶信号转导以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖的方法。
• Substituted 3-(5-membered unsaturated heterocyclyl-1, 3-dihydro-indol-2-ones and derivatives thereof as kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08877923B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• SUBSTITUTED 3-(5-MEMBERED UNSATURATED HETEROCYCLYL-1, 3-DIHYDRO-INDOL-2-ONES AND DERIVATIVES THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20130123259A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• Unprecedented acceleration of the domino reaction between methyl 4-hydroxyalk-3-ynoates and amines in ionic liquids
  作者：Nina I. Simirskaya、Nikolai V. Ignat’ev、Michael Schulte、Sergei G. Zlotin

  DOI：10.1016/j.mencom.2011.03.012

  日期：2011.3

  Reaction between methyl 4-hydroxyalk-3-ynoates and amines leading to 4-aminofuran-2(5H)-ones is significantly accelerated in ionic liquids, which can be recycled at least five times.
• US8338415B2
  申请人：——

  公开号：US8338415B2

  公开（公告）日：2012-12-25