5-(3-nitrophenyl)-N-(phenylcarbamothioyl)furan-2-carboxamide | 146902-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-nitrophenyl)-N-(phenylcarbamothioyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 146902-46-7
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 367.385
• InChiKey: XFHDREYUDWKIDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-nitrophenyl)-N-(phenylcarbamothioyl)furan-2-carboxamide 、 溴丙酮 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[5-(3-nitrophenyl)-2-furoylimino]-3-phenyl-4-methyl-1,3-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  2-酰基亚氨基-3-芳基-噻唑啉衍生物在水性介质中的一锅法合成

  摘要：

  摘要 描述了在水介质下用 α-溴羰基化合物处理的 N,N'-取代硫脲合成酰基氨基噻唑啉的一锅两步法。与有机溶剂中的经典反应相比，该方法始终具有反应时间短、操作方便和反应条件温和的优点。

  DOI：

  10.1080/00397910600781208
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 硫氰酸铵 、 5-(3-硝基苯基)呋喃-2-甲酰氯 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-(3-nitrophenyl)-N-(phenylcarbamothioyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-酰基亚氨基-3-芳基-噻唑啉衍生物在水性介质中的一锅法合成

  摘要：

  摘要 描述了在水介质下用 α-溴羰基化合物处理的 N,N'-取代硫脲合成酰基氨基噻唑啉的一锅两步法。与有机溶剂中的经典反应相比，该方法始终具有反应时间短、操作方便和反应条件温和的优点。

  DOI：

  10.1080/00397910600781208

文献信息

• One‐Pot Synthesis of 2‐Acylimino‐3‐aryl‐thiazoline Derivatives in Aqueous Media
  作者：Xicun Wang、Fang Wang、Zhengjun Quan、Zhang Zhang、Mangang Wang

  DOI：10.1080/00397910600781208

  日期：2006.8.1

  Abstract A one‐pot, two‐step synthesis for acyliminothiazolines by treated N,N′‐substituted thioureas with α‐bromocarbonyl compounds under aqueous media was described. Compared to the classical reaction in organic solvents, this method consistently has the advantage of short reaction times, convenient procedures, and mild reaction conditions.

  摘要 描述了在水介质下用 α-溴羰基化合物处理的 N,N'-取代硫脲合成酰基氨基噻唑啉的一锅两步法。与有机溶剂中的经典反应相比，该方法始终具有反应时间短、操作方便和反应条件温和的优点。