[1-(6-Methoxy-2,3-diphenyl-benzofuran-5-yl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine | 84003-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: [1-(6-Methoxy-2,3-diphenyl-benzofuran-5-yl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
• 英文别名: 1-(6-methoxy-2,3-diphenyl-1-benzofuran-5-yl)-N-phenylmethanimine
• CAS: 84003-39-4
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₂
• 分子量: 403.48
• InChiKey: YHXLLAZYGJLODX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(6-Methoxy-2,3-diphenyl-benzofuran-5-yl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 7-oxo-2,3-diphenyl-7H-furo[3,2-g]chromene-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些可能具有生物活性的苯并呋喃和呋喃香豆素衍生物的合成

  摘要：

  5-甲酰基-6-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（I）和6-甲酰基-5-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（II）与脂族或芳族伯胺的缩合导致形成相应的茴香胺（ IIIa-k和IVa-c）。所述茴香（IIIa，f，k或IVa-c）与氰基乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯反应以形成相应的酯（Va-c或VIa-c）。当用吡啶盐酸盐处理Va-c或VIa-c时，发生脱甲基，然后环化形成相应的呋喃香豆素（VIIa-c或VIIIa-c）。使用硼氢化钠还原的茴香提供了相应的曼尼希碱（Xa-d和XI）。研究了化合物IIIi，IVc，Va，VIa和VIIIa的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710922
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diphenyl-5-formyl-6-methoxybenzofuran 、 苯胺 在 哌啶 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到[1-(6-Methoxy-2,3-diphenyl-benzofuran-5-yl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  某些可能具有生物活性的苯并呋喃和呋喃香豆素衍生物的合成

  摘要：

  5-甲酰基-6-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（I）和6-甲酰基-5-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（II）与脂族或芳族伯胺的缩合导致形成相应的茴香胺（ IIIa-k和IVa-c）。所述茴香（IIIa，f，k或IVa-c）与氰基乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯反应以形成相应的酯（Va-c或VIa-c）。当用吡啶盐酸盐处理Va-c或VIa-c时，发生脱甲基，然后环化形成相应的呋喃香豆素（VIIa-c或VIIIa-c）。使用硼氢化钠还原的茴香提供了相应的曼尼希碱（Xa-d和XI）。研究了化合物IIIi，IVc，Va，VIa和VIIIa的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710922