1-[(6-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]piperazine | 953720-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[(6-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]piperazine
• 英文别名: 1-[(6-Methylpyridin-3-YL)carbonyl]piperazine；(6-methylpyridin-3-yl)-piperazin-1-ylmethanone
• CAS: 953720-70-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O
• mdl: MFCD09733818
• 分子量: 205.26
• InChiKey: JBUHWPDRAZUMJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(6-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]piperazine 、 4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[(6-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]-4-({4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}sulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗中阻断Ca v 2.2钙通道对有益的疾病进行治疗。

  公开号：

  US20100022555A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HISTAMINE H3 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Broggini Diego

  公开号：US20120029189A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention is directed to novel processes for the preparation of histamine H3 receptor modulators, in the treatment of for example, cognitive disorders, sleep disorders and/or psychiatric disorders.

  本发明涉及一种新型的组织胺H3受体调节剂制备方法，用于治疗认知障碍、睡眠障碍和/或精神障碍。
• 3-pyridylcarbonyl-piperazinylsulfonyl derivatives
  申请人：Convergence Pharmaceuticals Limited

  公开号：US08288388B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物；其制备方法；含有该衍生物的药物组合物；以及利用该衍生物治疗通过阻断Cav2.2钙通道有益的疾病的方法。
• 3-PYRIDYLCARBONYL-PIPERAZINYLSULFONYL DERIVATIVES
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20120302746A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法中的用途。
• PYRIDO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3305785A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The purpose of the present invention is to provide a compound having an excellent CDK4/6 inhibiting activity. The present invention is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是通式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• PIPERAZINE DERIVATIVES USED AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Convergence Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2300432B1

  公开（公告）日：2012-10-03