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2-氯-4-甲苯硼酸频呢醇酯
2-氯-4-甲苯硼酸频呢醇酯 | 1144097-12-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
2-氯-4-甲苯硼酸频呢醇酯
中文别名
——
英文名称
(3-ClC6H3CH3)B(OCMe2)2
英文别名
2-(2-chloro-4-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS
1144097-12-0
化学式
C
13
H
18
BClO
2
mdl
——
分子量
252.549
InChiKey
JQGJYYVZYCVUFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.95
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
危险性防范说明:
P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
危险性描述:
H315,H319
反应信息
作为反应物:
描述:
2-氯-4-甲苯硼酸频呢醇酯
、
methyl 2-tert-butoxy-2-(7-chloro-3-(3-chlorophenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetate
、
三氟乙酸
在
四(三苯基膦)钯
potassium phosphate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 以39%的产率得到methyl 2-tert-butoxy-2-(7-(2-chloro-4-methylphenyl)-3-(3chlorophenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetate trifluoroacetate
参考文献:
名称:
[EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DU SYNDROME IMMUNODÉFICITAIRE ACQUIS
摘要:
该公开涉及公式(I)的化合物,包括用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂,包含这些化合物的药物组合物,以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
公开号:
WO2012033735A1
作为产物:
描述:
3-氯甲苯
、
频那醇硼烷
在 (η4-1,5-cyclooctadiene)(1,1'-dimethyl-3,3'-o-xylylene-diimidazolin-2,2'-diylidene)iridium(I) trifluoroacetate 作用下, 以 further solvent(s) 为溶剂, 以89%的产率得到2-氯-4-甲苯硼酸频呢醇酯
参考文献:
名称:
N-杂环卡宾的铑和铱配合物:结构研究及其在硼化反应中的催化性能
摘要:
用[Ir / Rh(COD)2 Cl] 2金属化桥接和未桥接的N-杂环卡宾(NHC)配体,得到铑(I / III)和铱(I)单和双卡宾取代的配合物。除了[Ir(COD)(NHC)2 ] [Cl,I] [COD = 1,5-环辛二烯,NHC = 1,3-二甲基或1,3-二环己咪唑啉-2- ] ,所有配合物均通过光谱表征。亚基](1,4),和双卡宾螯合络合物12 [(η 4 -1,5-环辛二烯)(1,1'-二- ñ丁基-3,3'-乙烯- diimidazoline -2,2' -diylidene)铱(I),溴化]和14 [(η 4 -1,5-环辛二烯)(1,1'-二甲基-3,3'-通过单晶X射线分析对邻-亚二甲苯基-二咪唑啉-2,2'-二亚甲基)铱(I)进行了表征。检查了各种NHC配体的相对σ供体/π受体质量,并通过红外光谱法将其分为单取代的NHC-Rh和NHC-Ir二羰基配合物。首次使用双
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2006.08.099
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