1-chloro-3,3-difluoro-7-oxabicyclo<4.1.0>heptane | 145706-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-chloro-3,3-difluoro-7-oxabicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: 1-Chloro-5,5-difluoro-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 145706-19-0
• 化学式: C₆H₇ClF₂O
• 分子量: 168.571
• InChiKey: COXGOKJYBRTUSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3,3-difluoro-7-oxabicyclo<4.1.0>heptane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以82.5%的产率得到2-chloro-2,2,6-trifluorocyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic fluorination by selective ring opening of α-halooxiranes

  摘要：

  将 1,3,3-三卤-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷与三氟化硼乙醚或 HFÂ-吡啶反应，可高产率地形成相应的顺式氟化氢，并具有区域和立体选择性；通过连续的环化反应以及氟化开环反应，可从氯化类似物 1 开始，迭代制备出未知的 2,2,6,6-四氟环己醇 13。

  DOI：

  10.1039/c39930000476
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichloro-6,6-difluorocyclohexanol 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.25h， 以87%的产率得到1-chloro-3,3-difluoro-7-oxabicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic fluorination by selective ring opening of α-halooxiranes

  摘要：

  将 1,3,3-三卤-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷与三氟化硼乙醚或 HFÂ-吡啶反应，可高产率地形成相应的顺式氟化氢，并具有区域和立体选择性；通过连续的环化反应以及氟化开环反应，可从氯化类似物 1 开始，迭代制备出未知的 2,2,6,6-四氟环己醇 13。

  DOI：

  10.1039/c39930000476

文献信息

• Duhamel, Pierre; Leblond, Bertrand; Bidois-Sery, Laure, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2265 - 2272
  作者：Duhamel, Pierre、Leblond, Bertrand、Bidois-Sery, Laure、Poirier, Jean-Marie

  DOI：——

  日期：——
• Duhamel Pierre, Leblond Bertrand, Bidois-Sery Laure, Poirier Jean-Marie, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 16, S 2265-2271
  作者：Duhamel Pierre, Leblond Bertrand, Bidois-Sery Laure, Poirier Jean-Marie

  DOI：——

  日期：——