2-Chloro-4,6-dinitrobenzaldehyde | 221241-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-4,6-dinitrobenzaldehyde
• CAS: 221241-15-2
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₅
• 分子量: 230.564
• InChiKey: NXBSRQCQMJUVSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,5-二硝基苯 在 sodium methylate 、 臭氧 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Chloro-4,6-dinitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  的掩蔽酰化米Nitromethylation和α-（羟基亚氨基）烷基化：-dinitrobenzene和在碱性条件下硝基烷烃衍生物

  摘要：

  米-Dinitrobenzene和衍生物与硝基甲烷或在锂存在其他一些初级硝基烷反应，叔丁醇中在室温下的1,3-二甲基-2- imidazolizinone（DMI），得到相应的4-硝基和4- [1- （羟基亚氨基）烷基]衍生物分别以适中的产率。使用臭氧化的氧通过氧化Nef反应将这些产物平稳地转化为相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02552-0

文献信息

• Masked acylation of m-dinitrobenzene and derivatives with nitroalkanes under basic conditions: Nitromethylation and α-(hydroxyimino)alkylation
  作者：Takehiko Kawakami、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02552-0

  日期：1999.2

  m-Dinitrobenzene and derivatives react with nitromethane or some other primary nitroalkanes in the presence of lithium tert-butoxide in 1,3-dimethyl-2-imidazolizinone (DMI) at room temperature, giving the corresponding 4-nitromethyl and 4-[1-(hydroxyimino)alkyl] derivatives, respectively, in moderate yields. These products are smoothly converted to the corresponding carbonyl compounds by oxidative

  米-Dinitrobenzene和衍生物与硝基甲烷或在锂存在其他一些初级硝基烷反应，叔丁醇中在室温下的1,3-二甲基-2- imidazolizinone（DMI），得到相应的4-硝基和4- [1- （羟基亚氨基）烷基]衍生物分别以适中的产率。使用臭氧化的氧通过氧化Nef反应将这些产物平稳地转化为相应的羰基化合物。