6,6'-dihydroxy-3,3'-ethylidene-di-benzoic acid | 102054-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-dihydroxy-3,3'-ethylidene-di-benzoic acid
• 英文别名: 1.1-Bis-(4-hydroxy-3-carboxy-phenyl)-aethan；6,6'-Dihydroxy-3,3'-aethyliden-di-benzoesaeure；5-[1-(3-Carboxy-4-hydroxyphenyl)ethyl]-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 102054-11-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: ZFAPONLHQVBUDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-亚乙基双苯酚 在 sodium methylate 作用下， 生成 6,6'-dihydroxy-3,3'-ethylidene-di-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkylidene bis-salicylic acids and method of preparing same

  摘要：

  公开号：

  US02374949A1

文献信息

• Ethylenedisalicylic Acid Derivatives as Dual Inhibitors of PTP1B and IKKβ and their Antiobesity and Antidiabetic Effects in Mice
  作者：Nilkanth G. Aher、Ji-Won Park、Byung Ho Park、Chan Kyung Kim、Inn-Oc Han、Hyeongjin Cho

  DOI：10.1002/bkcs.10786

  日期：2016.6

  Ethylenedisalicylic acid (EDSA) was developed as a novel scaffold for dual inhibitors of protein tyrosine phosphatase (PTP) 1B and IkB kinase β (IKKβ). EDSA is a modified version of methylenedisalicylic acid (MDSA) and contains two salicylate moieties connected by an ethylene moiety. In this study, derivatives of EDSA were synthesized and their inhibitory potencies against PTP1B and IKKβ were investigated

  乙烯二水杨酸（EDSA）被开发为一种新型的支架，用于蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）1B和IkB激酶β（IKKβ）的双重抑制剂。EDSA是亚甲基二水杨酸（MDSA）的改良版，包含两个通过乙烯部分连接的水杨酸酯部分。在这项研究中，合成了EDSA的衍生物，并研究了其对PTP1B和IKKβ的抑制作用。许多这些衍生物在低微摩尔范围内表现出一半最大抑制浓度（IC 50 s）。的代谢作用ESA4，7，和8在小鼠模型系统中进一步检查。ESA4和ESA8显着抑制饮食引起的体重增加，而ESA7的影响很小。ESA4，7，和8也降低空腹血糖水平和葡萄糖注射后加速葡萄糖清除率。这些观察结果表明，基于EDSA支架的化合物是治疗肥胖症和糖尿病的有前途的候选药物。
• USE OF CHEMICAL CHELATORS AS REVERSAL AGENTS FOR DRUG-INDUCED NEUROMUSCULAR BLOCK
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1210090A2

  公开（公告）日：2002-06-05
• Use of Chemical Chelators as Reversal Agents for Drug-Induced Neuromuscular Block
  申请人：Bom Antonius Helena Adolf

  公开号：US20100075938A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to the use of chemical chelators for the preparation of a medicament for the reversal of drug-induced neuromuscular block, to a kit for providing neuromuscular block and its reversal, and to cyclophane derivatives having the general formula A wherein R is (CH 2 ) 5 , or or the general formula B wherein X is (CH 2 ) 5 , or or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US4562242A
  申请人：——

  公开号：US4562242A

  公开（公告）日：1985-12-31
• US7265099B1
  申请人：——

  公开号：US7265099B1

  公开（公告）日：2007-09-04