1,1-bis(2-hydroxyethyl)-4-(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazabutane | 158472-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(2-hydroxyethyl)-4-(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazabutane
• 英文别名: 1,1-bis(2-hydoxy-ethyl)-4-(2-hydoxybenzyl)-1,4-diazabutane；2-[[2-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]ethylamino]methyl]phenol
• CAS: 158472-10-7
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 254.329
• InChiKey: XEPPFARPLNTHJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(2-hydroxyethyl)-4-(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazabutane 、 三甲氧基氧代钒 以 氯仿 为溶剂， 生成 fac-[VO(hebab-H)]
  参考文献：
  名称：

  五齿胺醇配体的VO3 +配合物的合成与表征：面向水解稳定的配体，形成钒依赖性卤代过氧化物酶的模型配合物

  摘要：

  摘要通过与偏钒酸铵反应，合成了具有水解稳定性的三价五齿胺醇配体的钒配合物。该配体是通过还原席夫碱前体N-水杨基亚烷基-2-（双92-羟基-乙基）氨基）乙胺而制备的，并且与席夫碱类似物相比具有更大的柔韧性。钒（V）络合物的特征在于1H，13C和51V NMR，振动（IR，拉曼和共振拉曼）和电子光谱学。配合物的LMCT跃迁已基于共振拉曼光谱和密度泛函计算（LDA）进行了分配。C13H19N2O4V（单斜晶系，C2 / c空间群：a = 1948.1（4），b = 1184.9（2），c = 1328.3（2）pm，β= 114.86（1）°，的X射线晶体结构分析 Z = 8）表明钒（V）中心具有扭曲的八面体环境，在正胺中的反式转座子中的oxo基团。在固态中，钒（V）络合物的外消旋对是通过氢桥（NH 3. O）形成的。将键价和（BVS）分析应用于本工作中制备的复合物，并与一系列二十多个相关的六坐

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04778-6

文献信息

• Synthese, Struktur und Oxotransferreaktionen von Dioxomolybd�n(VI)-Komplexen mit mehrz�hnigen Aminoalkoholen als Liganden
  作者：Winfried Plass

  DOI：10.1002/zaac.199762301156

  日期：——

  AbstractDie dreibasigen, fünfzähnigen Aminoalkohole l,l‐Bis(2‐hydroxyethyl)‐4‐(2‐hydroxybenzyl)4,4‐diaza‐butan (H3hebab) und N‐Salicyliden‐2‐(bis(2‐hydroxyethyl)‐amino)ethylamin (H3sabhea) reagieren mit [MoO2(acac)2] in Methanol als Lösungsmittel zu den cis‐Dioxomolybdän(VI)‐Komplexen [MoO2(Hsabhea)] (1) und [MoO2(Hhebab)] (2). Die Komplexe wurden mit Hilfe von 1H‐NMR‐, 13C‐NMR‐, Schwingungs‐ (IR, Raman) und UV/Vis‐Spektroskopie sowie Kristallstrukturanalysen (1): monokline Raumgruppe P21/c; a = 1583,6(5); b = 681,2(3); c = 1332,8(5) pm; β = 101,42(3)°; Z = 4; 2: monokline Raumgruppe P21/c; a = 2096,5(4); b = 755,5(1); c = 2000,4(4) pm; β = 112.26(1)°; Z = 8) charakterisiert. In beiden Komplexen besitzt das Molybdän(VI)‐Zentrum eine verzerrt oktaedrische Umgebung, dabei sind die Oxo‐Liganden jeweils trans‐ständig zu den beiden Stickstoffdonorzentren der Ligandgerüste. Für 1 führt dies zu einer sterisch gespannten facialen Koordination der üblicherweise meridional koordinierten Imino‐Chelateinhcit des Ligandgerüsts, bestehend aus Phenolatsauerstoff‐ bzw. Imin‐ und tertiärem Aminstickstoffdonor. Die Reaktivität der Komplexe 1 und 2 bezüglich der Sauerstoffübertragung wird am Beispiel der Modellreaktion zwischen DMSO und Triphenylphosphan untersucht. Beide Komplexe katalysieren diese Reaktion, wobei 1 jedoch deutlich reaktiver ist. Die beobachtete Reaktivitätsabstufung läßt sich im wesentlichen auf die strukturellen Unterschiede der Komplexe 1 und 2 zurückführen.
• Plass, Winfried, Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 1997, vol. 623, # 8, p. 1290 - 1298
  作者：Plass, Winfried

  DOI：——

  日期：——