3,5-Difluoro-4-methoxyphenylhydrazine | 219869-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Difluoro-4-methoxyphenylhydrazine
• 英文别名: (3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)hydrazine
• CAS: 219869-94-0
• 化学式: C₇H₈F₂N₂O
• mdl: MFCD19201797
• 分子量: 174.15
• InChiKey: SKHDPXWSHNYFHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Difluoro-4-methoxyphenylhydrazine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,6-Difluoro-5-methoxy-3-(β-methyl)tryptamine
  参考文献：
  名称：

  4,6-二氟-5-羟基-（α-甲基）色胺和4,6-二氟-5-羟基-（β-甲基）色胺的合成作为潜在的选择性单胺氧化酶B抑制剂

  摘要：

  将4-硝基-1-戊醛和4-硝基戊醛3-甲基丁醛与3,5-二氟-4-甲氧基苯基肼缩合，得到4,6-二氟-5-甲氧基-3-（2'-硝基）丙基吲哚4a和4，在一个步骤中，分别形成6-二氟-5-甲氧基-3-（1'-甲基-2'-硝基）乙基吲哚4b。用氢化铝锂还原硝基，然后用三溴化硼除去甲基醚，得到标题化合物。它们不作为MAO B抑制剂起作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00248-6
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟-4-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 水 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,5-Difluoro-4-methoxyphenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  4,6-二氟-5-羟基-（α-甲基）色胺和4,6-二氟-5-羟基-（β-甲基）色胺的合成作为潜在的选择性单胺氧化酶B抑制剂

  摘要：

  将4-硝基-1-戊醛和4-硝基戊醛3-甲基丁醛与3,5-二氟-4-甲氧基苯基肼缩合，得到4,6-二氟-5-甲氧基-3-（2'-硝基）丙基吲哚4a和4，在一个步骤中，分别形成6-二氟-5-甲氧基-3-（1'-甲基-2'-硝基）乙基吲哚4b。用氢化铝锂还原硝基，然后用三溴化硼除去甲基醚，得到标题化合物。它们不作为MAO B抑制剂起作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00248-6

文献信息

• Synthesis of COX-2 and FAAH inhibitors
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20050234244A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Methods for preparing indoles that are useful COX-2 inhibitors and intermediates useful in such methods are described.

  描述了制备对COX-2抑制剂有用的吲哚和在这些方法中有用的中间体的方法。
• [EN] SYNTHESIS OF COX-2 AND FAAH INHIBITORS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DE COX-2 ET DE FAAH
  申请人：MICROBIA INC

  公开号：WO2006050120A2

  公开（公告）日：2006-05-11

  [EN] Methods for preparing indoles that are useful COX-2 inhibitors and intermediates useful in such methods are described.
  [FR] Cette invention concerne des procédés servant à préparer des indoles, qui constituent des inhibiteurs de COX-2 utiles, ainsi que des intermédiaires utilisables dans ces procédés.
• Synthesis of 4,6-difluoro-5-hydroxy-(α-methyl)tryptamine and 4,6-difluoro-5-hydroxy-(β-methyl)tryptamine as potential selective monoamine oxidase B inhibitors
  作者：Hauh-Jyun Candy Chen、Terrence Applewhite、B. Jayachandran、Kenneth L. Kirk

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00248-6

  日期：1998.10

  2′-nitro)propylindole 4a and 4,6-difluoro-5-methoxy-3-(1′-methyl-2′-nitro)ethylindole 4b, respectively, in one step. Reduction of the nitro group with lithium aluminum hydride followed by removal of the methyl ether with boron tribromide produced the title compounds. They were inactive as MAO B inhibitors.

  将4-硝基-1-戊醛和4-硝基戊醛3-甲基丁醛与3,5-二氟-4-甲氧基苯基肼缩合，得到4,6-二氟-5-甲氧基-3-（2'-硝基）丙基吲哚4a和4，在一个步骤中，分别形成6-二氟-5-甲氧基-3-（1'-甲基-2'-硝基）乙基吲哚4b。用氢化铝锂还原硝基，然后用三溴化硼除去甲基醚，得到标题化合物。它们不作为MAO B抑制剂起作用。