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1-(氨基甲基)环丙烷甲腈 | 1124213-09-7

中文名称
1-(氨基甲基)环丙烷甲腈
中文别名
——
英文名称
1-(aminomethyl)cyclopropane-1-carbonitrile
英文别名
1-(aminomethyl)cyclopropanecarbonitrile
1-(氨基甲基)环丙烷甲腈化学式
CAS
1124213-09-7
化学式
C5H8N2
mdl
MFCD19204888
分子量
96.1319
InChiKey
WICRKCABAQJKSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    204℃
  • 密度:
    1.06
  • 闪点:
    77℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(氨基甲基)环丙烷甲腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ethyl 5-amino-6-(((1-cyanocyclopropyl)methyl)amino)picolinate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
    [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
    摘要:
    提供了公式(I)或(II)的GLP-1激动剂,包括其药用盐和溶剂,药物组合物以及使用它们的方法。
    公开号:
    WO2021160127A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-氰基环丙基甲酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 120.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 37.0h, 生成 1-(氨基甲基)环丙烷甲腈
    参考文献:
    名称:
    N-BENZYL,N'-ARYLCARBONYLPIPERAZINE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及具有通式I的N-苄基,N'-芳基甲酰哌嗪衍生物,以及包含它们的药物组合物,以及利用这些N-苄基,N'-芳基甲酰哌嗪衍生物制备用于治疗或预防与胆固醇和胆汁酸运输和代谢相关的动脉粥样硬化和相关疾病的药物。
    公开号:
    US20090264416A1
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文献信息

  • [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES LLC
    公开号:WO2021127499A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g, protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g, a cancer or a metabolic disease.
    本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法,例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2(PTPN2)和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1(PTPN1),以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法,例如癌症或代谢性疾病。
  • Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
    申请人:Costales Abran Q.
    公开号:US20110052578A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.
    本发明提供了式I或II的化合物: 其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。式(I)或(II)的化合物及其药物组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
  • [EN] N- (1, 1, 1, 3, 3, 3-HEXAFLUORO-2-HYDROXYPROPAN-2-YL) BENZYL-N' -ARYLCARBONYLPIPERAZ INE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(1,1,1,3,3,3-HEXAFLUORO-2-HYDROXYPROPAN-2-YL)BENZYL-N'-ARYLCARBONYLPIPÉRAZINE
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2009138438A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    101 Abstract. The present invention relates tohexafluoroisopropanol derivativeshaving the general formula I X O N N Y OH F 3 C CF 3 A R 1 R 2 R 3 ( ) n W Z B R 6 5 Formula I to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of these hexafluoroisopropanol derivatives inthe treatment of atherosclerosis
    本发明涉及具有一般式I X O N N Y OH F 3 C CF 3 A R 1 R 2 R 3 ( ) n W Z B R 6 5的六氟异丙醇衍生物,以及包含这些六氟异丙醇衍生物的药物组合物,以及在治疗动脉粥样硬化中使用这些六氟异丙醇衍生物。
  • 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20150336962A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
    这里描述了化合物的公式(00A)及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
  • N-BENZYL,N'-ARYLCARBONYLPIPERAZINE DERIVATIVES
    申请人:Ho Koc-Kan
    公开号:US20090264416A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    The present invention relates to N-benzyl,N′-arylcarbonylpiperazine derivatives having the general formula I to pharmaceutical compositions comprising the same, and to the use of a these N-benzyl,N′-arylcarbonylpiperazine derivatives for the manufacture of a medicament for treating or preventing atherosclerosis and related disorders associated with cholesterol and bile acids transport and metabolism.
    本发明涉及具有通式I的N-苄基,N'-芳基甲酰哌嗪衍生物,以及包含它们的药物组合物,以及利用这些N-苄基,N'-芳基甲酰哌嗪衍生物制备用于治疗或预防与胆固醇和胆汁酸运输和代谢相关的动脉粥样硬化和相关疾病的药物。
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