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硫代棕榈酸 | 7530-93-0

中文名称
硫代棕榈酸
中文别名
——
英文名称
thiopalmitic acid
英文别名
Thiopalmitinsaeure;hexadecanethioic S-acid
硫代棕榈酸化学式
CAS
7530-93-0
化学式
C16H32OS
mdl
——
分子量
272.495
InChiKey
KPUXJBYSYFEKKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    30.8-31.3 °C
  • 沸点:
    173-176 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.896±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    硫代酸的研究。七、硫代棕榈酸和硫肉豆蔻酸的合成
    摘要:
    硫代棕榈酸 C15H31COSH (mp 30.8–31.3°C) 和硫肉豆蔻酸 C13H27COSH (mp 19.8–20.3°C) 是通过硫化氢钠在乙醇中分别与棕榈酰氯和肉豆蔻酰氯反应合成的。硫代棕榈酸和硫肉豆蔻酸的红外吸收光谱表明两种酸均采用硫醇酸形式。二棕榈酰二硫化物 (mp 76.0–76.5°C) 和棕榈酸乙酯以及二肉豆蔻酰二硫化物 (mp 70.5–71.5°C) 和肉豆蔻酸乙酯作为副产物被分离出来。
    DOI:
    10.1246/bcsj.39.2216
  • 作为产物:
    描述:
    棕榈酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯硫化氢三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以100%的产率得到硫代棕榈酸
    参考文献:
    名称:
    Reversed Approach to S-Farnesylation and S-Palmitoylation:  Application to an Efficient Synthesis of the C-Terminus of Lipidated Human N-Ras Hexapeptide
    摘要:
    A general reversed approach is described to synthesize S-palmitoylated and S-farnesylated peptides via S(N)2 displacement of bromide by reaction of a thiol group containing lipid as nucleophile with bromoalanine-containing peptides as electrophile. By employing this approach, lipidated peptides, including characteristic partial structures of human Ras peptides, were synthesized in good yields. This method gives access to farnesylated, palmitoylated, and doubly lipidated peptides.
    DOI:
    10.1021/jo0482357
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文献信息

  • DERIVATIVES OF SUBSTITUTED 3-PHENYL-1-(PHENYLTHIENYL)PROPAN-1-ONES AND OF 3-PHENYL-1-(PHENYLFURANYL) PROPAN-1-ONES, PREPARATION AND USE
    申请人:Delhomel Jean-Francois
    公开号:US20100029745A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention relates to compounds derived from substituted 3-phenyl-1-(thien-2-yl)propan-1-ones, pharmaceutical compositions comprising them as well as their therapeutic applications, notably in the field of human and animal health.
    这项发明涉及从取代的3-苯基-1-(噻吩-2-基)丙酮衍生的化合物,包括它们的药物组合物以及它们在人类和动物健康领域的治疗应用,特别是治疗应用。
  • [EN] N-{[2-(PIPERIDIN-1-YL)PHENYL](PHENYL)METHYL}-2-(3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXA ZIN-7-YL)ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ROR-GAMMA MODULATORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-{[2-(PIPÉRIDIN-1-YL)PHÉNYL](PHÉNYL)MÉTHYL}-2-(3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXA ZIN-7-YL)ACÉTAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR-GAMMA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
    申请人:GENFIT
    公开号:WO2018138362A1
    公开(公告)日:2018-08-02
    The present invention provides e.g. N-[2-(piperidin-1-yl)phenyl] (phenyl)methyl}-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)acetamide derivatives and related compounds as ROR-gamma modulators for treating e.g. autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, fibrotic diseases or cholestatic diseases, such as e.g. arthitis and asthma.
    本发明提供了例如N-[2-(哌啶-1-基)苯基](苯基)甲基}-2-(3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-基)乙酰胺衍生物和相关化合物,作为ROR-gamma调节剂,用于治疗例如自身免疫疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病,例如关节炎和哮喘。
  • [EN] RORGAMMA MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RORGAMMA ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GENFIT
    公开号:WO2018138354A1
    公开(公告)日:2018-08-02
    The present invention provides novel compounds of formula (la) that are modulators of RORgamma. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the modulation of RORgamma has therapeutic effects, for instance in autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, fibrotic diseases, or cholestatic diseases. (formula Ia)
    本发明提供了一种新型的化合物,其化学式为(Ia),这些化合物是RORgamma的调节剂。这些化合物以及包含它们的药物组合物是治疗任何疾病的合适手段,其中调节RORgamma具有治疗效果,例如在自身免疫疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病中。
  • Substituted compounds derived from N-(benzyl)phenylacetamide, preparation and uses
    申请人:Masson Christophe
    公开号:US20060079696A1
    公开(公告)日:2006-04-13
    This invention relates to poly-substituted derivatives of the N-(benzyl)phenylacetamide type, pharmaceutical compositions comprising same, therapeutic uses thereof, more particularly in the fields of human and animal health. This invention also relates to a process for the preparation of such derivatives.
    本发明涉及N-(苄基)苯乙酰胺型多取代衍生物,包括含有该衍生物的药物组合物,以及其在人类和动物健康领域的治疗用途。本发明还涉及制备这些衍生物的方法。
  • SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
    申请人:Bouey Edith
    公开号:US20100004159A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.
    本发明涉及多取代咪唑酮衍生物,包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
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