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β-aminothiobutyric acid | 476645-84-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
β-aminothiobutyric acid
英文别名
3-aminobutanethioic S-acid
β-aminothiobutyric acid化学式
CAS
476645-84-8
化学式
C4H9NOS
mdl
——
分子量
119.188
InChiKey
HNYWMHKJNFMIST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(二甲基氨基)-2-异氰基-2-丙烯酸甲酯异丁醛β-aminothiobutyric acid 在 magnesium sulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 25.0h, 以69%的产率得到2-[2-methyl-1-(2-methyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-propyl]-thiazole-4-carbonic-acid methylester
    参考文献:
    名称:
    通过新的多组分反应同时组装β-内酰胺和噻唑部分
    摘要:
    描述了β-氨基硫代羧酸,醛和3-二甲基氨基-2-异氰基酰化物的新型多组分反应。在该反应过程中,在温和条件下同时形成两个杂环部分,即噻唑和β-内酰胺环。由于在一个新的“一锅”多组分反应中形成了2个CN,2个CS和1个CC键,因此分子复杂性的增加是惊人的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01621-0
  • 作为产物:
    描述:
    N-carboxy-β-aminobutyric acid anhydride硫化氢 作用下, 以78%的产率得到β-aminothiobutyric acid
    参考文献:
    名称:
    通过新的多组分反应同时组装β-内酰胺和噻唑部分
    摘要:
    描述了β-氨基硫代羧酸,醛和3-二甲基氨基-2-异氰基酰化物的新型多组分反应。在该反应过程中,在温和条件下同时形成两个杂环部分,即噻唑和β-内酰胺环。由于在一个新的“一锅”多组分反应中形成了2个CN,2个CS和1个CC键,因此分子复杂性的增加是惊人的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01621-0
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文献信息

  • Simultaneous assembly of the β-lactam and thiazole moiety by a new multicomponent reaction
    作者:Jürgen Kolb、Barbara Beck、Alexander Dömling
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01621-0
    日期:2002.9
    3-dimethylamino-2-isocyanoacylate is described. During the course of this reaction two heterocyclic moieties, a thiazole and a β-lactam ring, are formed simultaneously and under mild conditions. The increase in molecular complexity here is dramatic as 2 CN, 2 CS and 1 CC bonds are formed in a new ‘one-pot’ multicomponent reaction.
    描述了β-氨基硫代羧酸,醛和3-二甲基氨基-2-异氰基酰化物的新型多组分反应。在该反应过程中,在温和条件下同时形成两个杂环部分,即噻唑和β-内酰胺环。由于在一个新的“一锅”多组分反应中形成了2个CN,2个CS和1个CC键,因此分子复杂性的增加是惊人的。
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