3-Amino-monothiopropionsaeure | 870-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代酸
• 英文名称: 3-Amino-monothiopropionsaeure
• 英文别名: thio-β-alanine；3-Amino-thiopropionsaeure；Thio-β-alanin；3-amino thiopropionic acid；3-aminopropanethioic S-acid
• CAS: 870-69-9
• 化学式: C₃H₇NOS
• 分子量: 105.161
• InChiKey: FDQDNKRETHMQJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-monothiopropionsaeure 、 2,4-二硝基氟苯 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 N-(2,4-dinitro-phenyl)-thio-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Freter, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1099,1101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1,3]恶嗪烷-2,6-二酮 在 硫化氢 作用下， 以59%的产率得到3-Amino-monothiopropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  通过新的多组分反应同时组装β-内酰胺和噻唑部分

  摘要：

  描述了β-氨基硫代羧酸，醛和3-二甲基氨基-2-异氰基酰化物的新型多组分反应。在该反应过程中，在温和条件下同时形成两个杂环部分，即噻唑和β-内酰胺环。由于在一个新的“一锅”多组分反应中形成了2个CN，2个CS和1个CC键，因此分子复杂性的增加是惊人的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01621-0

文献信息

• Antibiotic compounds derived from cephalosporins, process for their
  申请人：Sanofi

  公开号：US04656166A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  The compounds according to the invention correspond to the formula: ##STR1## in which: The COOA group at the 4 position is an acid radical, or an alkaline or alkaline-earth salt, or an amino acid or amine salt, for example triethylamine or ethanolamines, or an easily hydrolyzable or metabolically labile and pharmaceutically acceptable ester radical. X denotes an oxygen atom or a sulfur atom n is zero or 1 R.sub.1 and R.sub.2 each denote independently hydrogen or a lower alkyl group, preferably a methyl group, or R.sub.1 and R.sub.2 taken together with the carbon atom to which they are linked form a cyclobutyl or cyclopentyl nucleus. B is the residue of a primary or secondary amine.

  该发明涉及的化合物对应于以下公式：##STR1## 其中：4位置的COOA基团是酸基、碱性或碱土金属盐、氨基酸或胺盐，例如三乙胺或乙醇胺，或易于水解或代谢不稳定且药学上可接受的酯基团。X表示氧原子或硫原子，n为零或1，R1和R2各自独立地表示氢或较低的烷基，优选为甲基，或R1和R2与它们连接的碳原子一起形成环丁基或环戊基核。B是一次或二次胺的残基。