二硫化,二(1-羰基十六烷基) | 13979-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 中文名称: 二硫化,二(1-羰基十六烷基)
• 英文名称: bis(hexadecanoyl) disulfide
• 英文别名: Dipalmitoyldisulfid；Palmitoyl Disulfide；S-hexadecanoylsulfanyl hexadecanethioate
• CAS: 13979-05-0
• 化学式: C₃₂H₆₂O₂S₂
• 分子量: 542.975
• InChiKey: MQPSNXWBUPIDQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.0-76.5 °C
• 沸点：
  613.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二氯甲烷、乙酸乙酯、己烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  棕榈酰氯 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 生成 二硫化,二(1-羰基十六烷基)
  参考文献：
  名称：

  硫代酸的研究。七、硫代棕榈酸和硫肉豆蔻酸的合成

  摘要：

  硫代棕榈酸 C15H31COSH (mp 30.8–31.3°C) 和硫肉豆蔻酸 C13H27COSH (mp 19.8–20.3°C) 是通过硫化氢钠在乙醇中分别与棕榈酰氯和肉豆蔻酰氯反应合成的。硫代棕榈酸和硫肉豆蔻酸的红外吸收光谱表明两种酸均采用硫醇酸形式。二棕榈酰二硫化物 (mp 76.0–76.5°C) 和棕榈酸乙酯以及二肉豆蔻酰二硫化物 (mp 70.5–71.5°C) 和肉豆蔻酸乙酯作为副产物被分离出来。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.2216

文献信息

• Studies of Thio Acids. VII. The Synthesis of Thiopalmitic Acid and Thiomyristic Acid
  作者：Yoshio Hirabayashi、Masateru Mizuta、Tetsuro Mazume

  DOI：10.1246/bcsj.39.2216

  日期：1966.10

  Thiopalmitic acid, C15H31COSH (m.p. 30.8–31.3°C), and thiomyristic acid, C13H27COSH (m.p. 19.8–20.3°C), were synthesized by the reaction of sodium hydrogen sulfide in ethanol with palmitoyl and myristoyl chlorides respectively. The infrared absorption spectra of thiopalmitic and thiomyristic acids indicate that both acids assumed the thiolic acid form. Dipalmitoyl disulfide (m.p. 76.0–76.5°C) and ethyl

  硫代棕榈酸 C15H31COSH (mp 30.8–31.3°C) 和硫肉豆蔻酸 C13H27COSH (mp 19.8–20.3°C) 是通过硫化氢钠在乙醇中分别与棕榈酰氯和肉豆蔻酰氯反应合成的。硫代棕榈酸和硫肉豆蔻酸的红外吸收光谱表明两种酸均采用硫醇酸形式。二棕榈酰二硫化物 (mp 76.0–76.5°C) 和棕榈酸乙酯以及二肉豆蔻酰二硫化物 (mp 70.5–71.5°C) 和肉豆蔻酸乙酯作为副产物被分离出来。
• A Convenient Method for the Synthesis of Diacyl Disulfides
  作者：Jin-xian Wang(Chin-Hsien Wang)、Wenfeng Cui、Yulai Hu、Kai Zhao

  DOI：10.1080/00397919508013426

  日期：1995.3

  A simple and general method for the synthesis of diacyl disulfides is reported. Sulfur is allowed to react with sodium hydroxide to give sodium disulfide at 65 degrees C under PTC, which can react with acyl halides to afford diacyl disulfides in good to excellent isolated yields. The effects of solvents and phase transfer catalysts are discussed.