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cycloheptanecarbothioic S-acid | 1428045-84-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
cycloheptanecarbothioic S-acid
英文别名
——
cycloheptanecarbothioic S-acid化学式
CAS
1428045-84-4
化学式
C8H14OS
mdl
——
分子量
158.265
InChiKey
GBJMAEKFYZHOMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cycloheptanecarbothioic S-acid 、 potassium phenylcarbamodithioate 以 甲醇 为溶剂, 以56%的产率得到Cycloheptan-carbonsaeure-anilid
    参考文献:
    名称:
    从硫代酸和二硫代氨基甲酸酯末端胺构建酰胺和肽的无痕方法†
    摘要:
    已经设计出一种新颖且无痕的策略,其允许将硫代酸和二硫代氨基甲酸酯末端的胺偶联。在较早的天然化学连接方法中,已假定该策略取决于半胱氨酸侧链功能等同物的附着。这种方法能够无痕地去除CS 2以直接生成所需的酰胺键,并且与一系列未保护的氨基酸侧链兼容。通过无痕去除助剂产生酰胺或肽的能力是该方法的重要优点。同时,实现了这种新的肽键形成反应在具有各种结合力的新型内啡肽(EM)衍生物的合成中的应用。
    DOI:
    10.1039/c2sc21317f
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文献信息

  • FUNCTIONALIZED POLYMERS AND METHODS FOR THEIR MANUFACTURE
    申请人:Luo Steven
    公开号:US20110077325A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer with a coordination catalyst to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a carboxylic or thiocarboxylic ester containing a silylated amino group.
    一种制备功能化聚合物的方法,包括以下步骤:(i)使用配位催化剂聚合单体,形成反应性聚合物;(ii)将反应性聚合物与含有硅烷基氨基的羧酸酯或硫代羧酸酯反应。
  • Polymers Functionalized With A Carboxylic Or Thiocarboxylic Ester Containing A Silylated Amino Group
    申请人:Luo Steven
    公开号:US20140018500A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of: (i) polymerizing monomer with an anionic initiator to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a carboxylic or thiocarboxylic ester containing a silylated amino group, where the silylated amino group is directly attached to a moiety selected from the group consisting of acyclic moieties, heterocyclic moieties, and nonaromatic cyclic moieties.
    一种制备功能化聚合物的方法,该方法包括以下步骤:(i)使用阴离子引发剂聚合单体,形成反应性聚合物;(ii)将反应性聚合物与含有硅烷化氨基的羧酸酯或硫代羧酸酯反应,其中硅烷化氨基直接连接到选自无环基团、杂环基团和非芳香环基团的基团之一。
  • AGE-formation inhibitory agents
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0369453A2
    公开(公告)日:1990-05-23
    Thiourea compounds represented by the general formula: [wherein A is an aromatic ring group which may be substituted; R1 is a hydrogen atom or a lower alkyl or aryl group which may be substituted, or may combine with A to form a cyclic ring; and -COB is an acyl group of a carboxylic acid or an esterified carboxyl group] or salts thereof are provided as agents for inhibiting the formation of AGE (Advanced Glycosidation End product) which are employable for treating diseases caused by AGE-formation, such as diabetic complications, senile cataract, atherosclerosis etc. The compounds of the formula [I] are novel, provided that, when A is a phenyl group which may be substituted or A combines with R1 to form a cyclic ring, B is not a phenyl group which may be substituted; and can be produced by reacting the corresponding aminothiazole compounds with isocyanate compounds having the formula of BCONCS (wherein B is the same as above).
    由通式表示的硫脲化合物: [其中 A 是可被取代的芳环基团;R1 是氢原子或可被取代的低级烷基或芳基,或可与 A 结合形成环;和 -COB 是羧酸的酰基或酯化羧基]或其盐作为抑制 AGE(高级糖苷化终产物)形成的制剂,可用于治疗 AGE 形成引起的疾病,如糖尿病并发症、老年性白内障、动脉粥样硬化等。 式[I]化合物是新型化合物,条件是当 A 是可被取代的苯基或 A 与 R1 结合形成环状环时,B 不是可被取代的苯基;并且可通过使相应的氨基噻唑化合物与具有 BCONCS 式的异氰酸酯化合物(其中 B 与上述相同)反应而制得。
  • POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH A CARBOXYLIC OR THIOCARBOXYLIC ESTER CONTAINING A SILYLATED AMINO GROUP
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:EP2699606A2
    公开(公告)日:2014-02-26
  • US5302608A
    申请人:——
    公开号:US5302608A
    公开(公告)日:1994-04-12
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