3-hydroxy-(2-propenyl)biphenyl | 905563-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-(2-propenyl)biphenyl
• 英文别名: 3-phenyl-2-prop-2-enylphenol
• CAS: 905563-19-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: OQMVHJJHGMHXJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-(2-propenyl)biphenyl 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-methoxy-(2-propenyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  EP1847535

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  allyl-biphenyl-3-yl ether 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-hydroxy-(2-propenyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  小分子 NF-κB 抑制剂作为增强疫苗佐剂的免疫增强剂

  摘要：

  疫苗中添加佐剂可增强免疫反应并增强对疾病的保护。在过去的十年中，数百种合成免疫佐剂被创造出来，但许多都会诱导促炎细胞因子（包括 TNF-α 和 IL-6）达到不良水平。在这里，我们提出了小分子 NF-κB 抑制剂，可与免疫佐剂联合使用，以减少与耐受性差相关的标记物并改善疫苗接种的保护反应。此外，我们合成了和厚朴酚衍生物库，确定了几种有希望用于疫苗制剂的候选物。

  DOI：

  10.3389/fimmu.2020.511513

文献信息

• 1-(Piperidin-4- Yl)-1H-Indole Derivatives
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20080119518A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof (provided that a compound in which all of R4a, R4b, and R4c are hydrogen atoms is excluded.): [wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a hydrogen atom, R3 represents the formula: wherein R4a, R4b, and R4c are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, etc.]

  本发明提供了一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐，或其水合物（前提是排除所有R4a、R4b和R4c均为氢原子的化合物）：[其中R1表示氢原子，R2表示氢原子，R3表示式：其中R4a、R4b和R4c相同或不同，且每个表示氢原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基等。]
• Optically active biphenyl derivative, process for preparation thereof, liquid crystal composition containing the same as effective component, and liquid crystal element using the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0395390A1

  公开（公告）日：1990-10-31

  Disclosed herein are a novel optically active biphenyl derivative, a process of the preparation thereof a ferroelectric liquid crystal composition containing the same and a liquid crystal element using the composition. The above optically active biphenyl derivatives including optically active biphenyl carboxylic acid derivative, hydroxybiphenyl derivative, alkoxybiphenylalkanol derivative and alkylbiphenylalkanol derivative have the following structural formula: wherein R' represents an alkyl group of 3-20 carbon atoms, R2 represents an alkyl group or alkoxyalkyl group of 1-20 carbon atoms which may optionally be substituted with at least one halogen atom. X represents -0-, -COO-or -OCO-. m represents 0 or 1, n represents an integer of 1-6 and p represents 0 or 1. mark represents an asymmetric carbon atom. These optically active' biphenyl derivatives are useful as a ferroelectric liquid crystal material or its component having a sufficient spontaneous polarization and by which a high speed response is possible and which further exhibits a ferroelectric liquid crystal phase in a temperature region around room temperature.

  本文公开了一种新型光学活性联苯衍生物、其制备工艺、含有该衍生物的铁电液晶组合物以及使用该组合物的液晶元件。 上述光学活性联苯衍生物包括光学活性联苯羧酸衍生物、羟基联苯衍生物、烷氧基联苯烷醇衍生物和烷基联苯烷醇衍生物，其结构式如下： 其中 R'代表 3-20 个碳原子的烷基，R2 代表 1-20 个碳原子的烷基或烷氧基烷基，可任选被至少一个卤素原子取代。X 代表-0-、-COO-或-OCO-。m 代表 0 或 1，n 代表 1-6 的整数，p 代表 0 或 1。 这些具有光学活性的 "联苯衍生物 "可用作铁电液晶材料或其成分，具有足够的自发 极化，可实现高速响应，并可在室温附近的温度区域进一步显示出铁电液晶相。
• Hitzehärtbare Bismaleinimid-Formmassen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0524409A1

  公开（公告）日：1993-01-27

  Die Erfindung betrifft hitzehärtbare Bismaleinimid-Harze die ein Bismaleinimid, eine aromatische Dialkenyl-Verbindung als Comonomer, sowie 1 bis 40 Gew.% einer Monoalkenylverbindung, vorzugsweise 2-Hydroxy-3-allylbiphenyl als reaktiven Verdünner enthalten.

  本发明涉及热固性双马来酰亚胺树脂，其中含有双马来酰亚胺、作为共聚单体的芳香族二烯化合物以及 1 至 40 wt.%的单烯化合物（最好是 2-羟基-3-烯丙基联苯）作为活性稀释剂。
• 1-(PIPERIDIN-4-YL)-1H-INDOLE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1847535A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof (provided that a compound in which all of R4a, R4b, and R4c are hydrogen atoms is excluded.): [wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a hydrogen atom, R3 represents the formula: wherein R4a, R4b, and R4c are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group, etc.]

  本发明提供了一种由式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，或其水合物（但不包括R4a、R4b和R4c全部为氢原子的化合物）： [其中 R1 代表氢原子，R2 代表氢原子，R3 代表式（1）： 其中 R4a、R4b 和 R4c 彼此相同或不同，且各自代表氢原子、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基等]。
• Synthesis of honokiol analogues and evaluation of their modulating action on VEGF protein secretion and telomerase-related gene expressions
  作者：María Sánchez-Peris、Juan Murga、Eva Falomir、Miguel Carda、Juan Alberto Marco

  DOI：10.1111/cbdd.12880

  日期：2017.4

  A group of 36 biphenyl derivatives structurally related to honokiol were synthesized by means of Suzuki coupling reactions. Their cytotoxicities were evaluated and compared to that of honokiol. Some of the compounds were then evaluated for their ability to downregulate the secretion of the VEGF protein and the expression of the VEGF, hTERT, and c‐Myc genes; the two latter involved in the activation of telomerase in tumoral cells. Some of the synthetized derivatives showed promising pharmacological features as they exhibited IC50 values in low micromolar range, good therapeutic margins, and a multiple mode of action on tumor cells based on the inhibition of VEGF and, at the same time, of the expression of genes related to the activation of telomerase.