1-phenylcyclopentadecanol | 53668-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylcyclopentadecanol
• 英文别名: 1-Phenylcyclopentadecan-1-ol
• CAS: 53668-57-8
• 化学式: C₂₁H₃₄O
• 分子量: 302.5
• InChiKey: RLPRPCDNDGPKLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylcyclopentadecanol 在 硫酸 、 双氧水 、 荧光素 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,6-dimethyl-6-(16-oxo-16-phenylhexadecyl)-4H-pyrido[4,3,2-gh]phenanthridin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Divergent Construction of Azaheterocycles via Alkoxyl Radical-Triggered C–C Bond Cleavage/Cyclization of N-Functionalized Acrylamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00695
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 、 环十五烷酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36 %的产率得到1-phenylcyclopentadecanol
  参考文献：
  名称：

  通过环烷醇开环官能化的有机光催化远程硫氰化反应

  摘要：

  开发了一种可见光诱导的远程烷基硫氰化反应，通过亲电子N-硫氰酸糖精对环烷醇进行开环官能化。在没有过渡金属和氧化剂的情况下，以中等至良好的产率有效合成了一系列具有远程硫氰酸基取代基的有价值的酮。该方案为合成一些具有远程硫氰酸根基团的生物活性化合物提供了可能性。

  DOI：

  10.1002/chem.202400453

文献信息

• Visible light-promoted ring-opening functionalization of unstrained cycloalkanols<i>via</i>inert C–C bond scission
  作者：Dongping Wang、Jincheng Mao、Chen Zhu

  DOI：10.1039/c8sc01763h

  日期：——

  light-promoted ring-opening functionalization of unstrained cycloalkanols. Upon scission of an inert cyclic C–C σ-bond, a set of medium- and large-sized rings are readily brominated under mild reaction conditions to afford the corresponding distal bromo-substituted alkyl ketones that are hard to synthesize otherwise. The products are versatile building blocks, which are easily converted to other valuable

  本文描述了新颖的，有用的，可见光促进的未应变环烷醇的开环官能化。断开惰性环状C-Cσ键后，一组中等大小和较大的环在温和的反应条件下很容易被溴化，得到相应的远端溴代烷基酮，否则很难合成。该产品是通用的构建基块，可通过一步操作轻松转换为其他有价值的分子。该方案也适用于未应变的环烷醇的空前的开环氰化和炔基化。
• 一种四价铀光催化碳-碳键的断裂和形成的方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN117603090A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本发明提供了一种四价铀光催化碳‑碳键的断裂和形成的方法，包括如下步骤：在惰性气体和300nm‑760nm紫外‑可见光的条件下，将分子式为L‑U(NO3)3(OMe)的四价铀催化剂于‑40℃‑80℃的环境下溶于有机溶剂中；随后加入烯烃和具有环张力的环醇进行反应，得到形成产物。所述形成方法以四价铀作为光催化剂，使原本几乎不发生反应的烯烃和具有环张力的环醇发生反应，并且提高了反应的转化率，转化率最高可达99％，且具有优秀的产率和高的原子经济性。
• Photochemistry of large-ring 2-phenylcycloalkanones in various environments. Intramolecular para-coupling products of acyl benzyl biradicals
  作者：Nianhe Han、Xuegong Lei、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1021/jo00008a065

  日期：1991.4
• Rueedi, Georg; Nagel, Matthias; Hansen, Hans-Juergen, Synlett, 2003, # 8, p. 1210 - 1212
  作者：Rueedi, Georg、Nagel, Matthias、Hansen, Hans-Juergen

  DOI：——

  日期：——
• OYAMR UELKUE, CHIM. ACTA TURC., 1974, 2, NO 2, 151-155
  作者：OYAMR UELKUE

  DOI：——

  日期：——